Txndc5-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Txndc5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00387

品系全称

C57BL/6JCya-Txndc5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105245-Txndc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Txndc5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00387) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thioredoxin domain containing 5
基因别称
ERp46,PC-TRP
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145367 | Ensembl: ENSMUST00000035988
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145316Mcie homozygous for a null allele exhibit protection from isoproterenol-induced cardiac fibrosis and myocardial dysfunction.
TXNDC5,也称为硫氧还蛋白结构域包含蛋白5,是一种重要的内质网蛋白。它属于蛋白二硫键异构酶(PDI)家族,具有催化蛋白质中二硫键形成、异构化和降解的功能。TXNDC5通过其PDI活性,可以改变蛋白质的构象、活性和稳定性,从而影响蛋白质的功能和细胞内的信号传导过程。

TXNDC5在多种疾病中发挥重要作用,包括肝纤维化、风湿性关节炎、肿瘤和败血症等。在肝纤维化中,TXNDC5在肝星状细胞中高表达,并通过其PDI活性促进肝星状细胞的活化和增殖,导致细胞外基质的过度产生,从而加重肝纤维化。TXNDC5的敲除可以减轻肝纤维化,为肝纤维化的治疗提供了新的思路和策略[1]。

在风湿性关节炎中,TXNDC5的表达水平升高,并且与疾病的严重程度相关。TXNDC5通过下调胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)的表达,促进滑膜成纤维细胞的增殖和迁移,并增加炎症因子的产生,从而加重风湿性关节炎的病情。TXNDC5的抑制可以减轻风湿性关节炎的症状,为风湿性关节炎的治疗提供了新的思路和策略[4]。

在肿瘤中,TXNDC5的表达水平升高,并且与肿瘤的恶性行为相关。TXNDC5通过其PDI活性促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制肿瘤细胞的凋亡,从而促进肿瘤的发生和发展。TXNDC5的抑制可以抑制肿瘤的生长和转移,为肿瘤的治疗提供了新的思路和策略[2][3][6][7]。

在败血症中,TXNDC5的表达水平升高,并且与败血症的严重程度相关。TXNDC5通过其PDI活性促进炎症因子的产生和免疫细胞的浸润,从而加重败血症的症状。TXNDC5的抑制可以减轻败血症的症状,为败血症的治疗提供了新的思路和策略[5]。

综上所述,TXNDC5是一种重要的内质网蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。TXNDC5的PDI活性可以影响蛋白质的构象、活性和稳定性,从而影响细胞内的信号传导过程和生物学功能。TXNDC5的研究有助于深入理解内质网蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hung, Chen-Ting, Su, Tung-Hung, Chen, Yen-Ting, Lin, Shuei-Liong, Yang, Kai-Chien. 2021. Targeting ER protein TXNDC5 in hepatic stellate cell mitigates liver fibrosis by repressing non-canonical TGFβ signalling. In Gut, 71, 1876-1891. doi:10.1136/gutjnl-2021-325065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34933915/
2. Zhang, Lin, Hou, Yanhong, Li, Nan, Wu, Kai, Zhai, Junshan. 2010. The influence of TXNDC5 gene on gastric cancer cell. In Journal of cancer research and clinical oncology, 136, 1497-505. doi:10.1007/s00432-010-0807-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20157732/
3. Xu, Bing, Li, Jian, Liu, Xiaoxin, Li, Chang, Chang, Xiaotian. 2017. TXNDC5 is a cervical tumor susceptibility gene that stimulates cell migration, vasculogenic mimicry and angiogenesis by down-regulating SERPINF1 and TRAF1 expression. In Oncotarget, 8, 91009-91024. doi:10.18632/oncotarget.18857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29207620/
4. Li, J, Xu, B, Wu, C, Zhang, L, Chang, X. 2017. TXNDC5 contributes to rheumatoid arthritis by down-regulating IGFBP1 expression. In Clinical and experimental immunology, 192, 82-94. doi:10.1111/cei.13080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29131315/
5. Zeng, Yanping, Ma, Weixing, Ma, Cheng, Ren, Xiaohui, Wang, Yan. 2021. Inhibition of TXNDC5 attenuates lipopolysaccharide-induced septic shock by altering inflammatory responses. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 102, 422-431. doi:10.1038/s41374-021-00711-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34864825/
6. Wu, Zhiming, Zhang, Lin, Li, Nan, Sha, Lina, Zhang, Kunpeng. 2014. An immunohistochemical study of thioredoxin domain-containing 5 expression in gastric adenocarcinoma. In Oncology letters, 9, 1154-1158. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25663872/
7. Mo, Ren, Peng, Jingtao, Xiao, Jiantao, Gao, Kun, Fan, Jie. 2016. High TXNDC5 expression predicts poor prognosis in renal cell carcinoma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 9797-806. doi:10.1007/s13277-016-4891-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26810069/