Lratd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lratd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00379

品系全称

C57BL/6JCya-Lratd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-105005-Lratd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lratd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00379) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LRAT domain containing 1
基因别称
2310003N02Rik,4731402F03Rik,Fam84a,Nse1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029007.2 | Ensembl: ENSMUST00000020926
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~874 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRATD1,全称为Lysophosphatidic Acid Acyltransferase Domain Containing 1,是一种编码溶血磷脂酸酰基转移酶结构域的基因。溶血磷脂酸(LPA)是一种重要的生物活性脂质分子,参与多种细胞过程,包括细胞生长、分化、迁移和凋亡。LRATD1通过其酰基转移酶活性,催化溶血磷脂酸与脂肪酸结合,生成完整的磷脂酸,这些磷脂酸是细胞膜合成的重要前体,并在细胞信号传导中发挥关键作用。

在猪的妊娠长度(GL)研究中,LRATD1基因被提出为最有希望的候选基因之一。该研究通过全基因组关联分析(GWAS)和Fst分析,确定了与妊娠长度相关的多个单核苷酸多态性(SNPs),LRATD1基因位于这些显著SNPs的附近,提示其在妊娠长度调控中可能发挥重要作用[1]。

在人类结肠癌研究中,FAM84A基因,即家族序列相似性84成员A,被发现其表达上调与结肠癌的进展密切相关。FAM84A基因的表达在正常组织中很低,但在结肠癌细胞中显著增加,并且其表达与细胞迁移能力相关[2]。进一步的研究表明,FAM84A基因可能通过影响细胞形态和磷酸化状态,在结肠癌的发生发展中发挥重要作用。

在甲状腺癌的研究中,FAM84A基因也被发现表达上调,并且与肿瘤的大小、淋巴结转移率和TNM分期相关。FAM84A基因的表达下调可以抑制甲状腺癌的进展,通过抑制上皮-间质转化(EMT)和Wnt/β-catenin信号通路。此外,FAM84A基因的表达受肿瘤抑制因子miR-874-3p的负调控[3]。

在乳腺癌的研究中,通过全基因组关联分析,发现DNA甲基化在血液中是潜在的乳腺癌风险表观遗传标记。该研究识别了250个在乳腺癌患者和非患者之间差异甲基化的CpG位点,并发现这些位点的甲基化状态与乳腺癌的检测和风险预测相关[4]。

综上所述,LRATD1基因在妊娠长度调控中可能发挥重要作用,同时,与其功能相关的FAM84A基因在结肠癌和甲状腺癌的发生发展中发挥重要作用。这些研究结果表明,LRATD1及其相关基因可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。此外,DNA甲基化作为表观遗传标记,在乳腺癌的风险预测中具有潜在的应用价值。未来,需要进一步研究LRATD1及其相关基因在疾病发生发展中的具体作用机制,以及DNA甲基化在疾病诊断和风险预测中的临床应用。

参考文献:
1. Shi, Lijun, Li, Huihui, Wang, Lixian. 2023. Genetic parameters estimation and genome molecular marker identification for gestation length in pigs. In Frontiers in genetics, 13, 1046423. doi:10.3389/fgene.2022.1046423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685960/
2. Kobayashi, Takaaki, Masaki, Tadahiko, Sugiyama, Masanori, Furukawa, Yoichi, Nakamura, Yusuke. . A gene encoding a family with sequence similarity 84, member A (FAM84A) enhanced migration of human colon cancer cells. In International journal of oncology, 29, 341-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16820875/
3. Ding, Yu, Wu, Luyao, Zhuang, Xi, Wang, Xiaoting, Shen, Meiping. 2021. The direct miR-874-3p-target FAM84A promotes tumor development in papillary thyroid cancer. In Molecular oncology, 15, 1597-1614. doi:10.1002/1878-0261.12941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33751775/
4. Xu, Zongli, Bolick, Sophia C E, DeRoo, Lisa A, Sandler, Dale P, Taylor, Jack A. 2013. Epigenome-wide association study of breast cancer using prospectively collected sister study samples. In Journal of the National Cancer Institute, 105, 694-700. doi:10.1093/jnci/djt045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23578854/