Fam110c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam110c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00378

品系全称

C57BL/6JCya-Fam110cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-104943-Fam110c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam110c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00378) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 110, member C
基因别称
9030611O19Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027828.2 | Ensembl: ENSMUST00000041133
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1263 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM110C,也称为Family with sequence similarity 110 Member C,是一种与细胞命运相关的基因,其功能在癌症中的研究尚不明确。FAM110C在多种癌症中表达上调,包括胰腺癌、胶质瘤和肝细胞癌。研究表明,FAM110C可能作为一种肿瘤抑制因子或肿瘤促进因子发挥作用,其具体作用机制可能与细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞迁移有关。

在胰腺癌中,FAM110C的甲基化程度与患者预后不良相关。FAM110C的甲基化导致其表达下调,从而抑制PDAC细胞的生长。此外,FAM110C的缺失使PDAC细胞对ATR/CHK1抑制剂更为敏感,为胰腺癌的治疗提供了新的思路[1]。

FAM110基因家族包括FAM110A、FAM110B和FAM110C三个成员。FAM110蛋白定位于中心体和纺锤极,参与细胞周期调控。研究发现,FAM110C的过表达可导致微管异常,并影响细胞周期进程。此外,FAM110A、FAM110B和FAM110C在细胞周期中的表达具有调控作用,其中FAM110A的表达受细胞周期调控,而FAM110B和FAM110C的过表达则影响G1期细胞周期进程[2]。

FAM110C蛋白在细胞扩散和迁移中也发挥重要作用。FAM110C与Akt1激酶相互作用,参与细胞骨架的调控。FAM110C的耗竭导致细胞骨架结构改变,影响细胞迁移和扩散。此外,FAM110C与微管蛋白相互作用,进一步支持其在细胞骨架调控中的作用[3]。

在胶质瘤中,FAM110C的表达水平与患者预后相关。FAM110C的表达上调与胶质瘤的发生和进展相关,其抑制可能为胶质瘤的治疗提供新的策略[4]。

在HBV相关肝细胞癌中,FAM110C的表达水平与患者预后相关。FAM110C的表达上调与HBV相关肝细胞癌的发生和进展相关,其抑制可能为HBV相关肝细胞癌的治疗提供新的策略[5]。

在卵巢中,FAM110C的表达在排卵过程中受到调控。FAM110C的表达受到促性腺激素和孕酮的诱导,其在卵巢中的作用可能与细胞周期调控和细胞命运决定相关。FAM110C的过表达导致细胞周期停滞在G1期,可能参与卵泡细胞向黄体细胞的分化过程[6]。

FAM110C的表达在ERβ缺陷的卵巢颗粒细胞中发生改变。FAM110C的表达受到促性腺激素的调控,其表达改变可能影响卵巢颗粒细胞的分化和功能[7]。

在慢性鼻窦炎中,FAM110C的表达水平与疾病的发生和发展相关。FAM110C的表达上调与慢性鼻窦炎的发生和发展相关,其抑制可能为慢性鼻窦炎的治疗提供新的策略[8]。

综上所述,FAM110C在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、胶质瘤、肝细胞癌、卵巢疾病和慢性鼻窦炎。FAM110C可能作为一种肿瘤抑制因子或肿瘤促进因子发挥作用,其具体作用机制可能与细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞迁移有关。FAM110C的研究有助于深入理解细胞命运调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Fengna, Gao, Aiai, Zhang, Meiying, Herman, James G, Guo, Mingzhou. 2024. Methylation of FAM110C is a synthetic lethal marker for ATR/CHK1 inhibitors in pancreatic cancer. In Journal of translational internal medicine, 12, 274-287. doi:10.2478/jtim-2023-0128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39081276/
2. Hauge, Helena, Patzke, Sebastian, Aasheim, Hans-Christian. 2007. Characterization of the FAM110 gene family. In Genomics, 90, 14-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17499476/
3. Hauge, Helena, Fjelland, Kristine Engelsen, Sioud, Mouldy, Aasheim, Hans-Christian. 2009. Evidence for the involvement of FAM110C protein in cell spreading and migration. In Cellular signalling, 21, 1866-73. doi:10.1016/j.cellsig.2009.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19698782/
4. Ren, Deshuai, Zhuang, Xiaoyu, Lv, Yanxin, Chen, Dagang, Wang, Yu. . Identification of Family with Sequence Similarity 110 Member C (FAM110C) as a Candidate Diagnostic and Prognostic Biomarker for Glioma. In Iranian journal of public health, 52, 2117-2127. doi:10.18502/ijph.v52i10.13850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37899918/
5. Wang, Yang, Wang, ShanShan, Che, Yang, Liu, YaLi, Shi, Ying. . Exploring new targets for the treatment of hepatitis-B virus and hepatitis-B virus-associated hepatocellular carcinoma: A new perspective in bioinformatics. In Medicine, 100, e26917. doi:10.1097/MD.0000000000026917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414947/
6. Li, Feixue, Jang, Hyein, Puttabyatappa, Muraly, Jo, Misung, Curry, Thomas E. 2012. Ovarian FAM110C (family with sequence similarity 110C): induction during the periovulatory period and regulation of granulosa cell cycle kinetics in rats. In Biology of reproduction, 86, 185. doi:10.1095/biolreprod.112.099259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22460667/
7. Binder, April K, Rodriguez, Karina F, Hamilton, Katherine J, Reed, Casey E, Korach, Kenneth S. 2013. The absence of ER-β results in altered gene expression in ovarian granulosa cells isolated from in vivo preovulatory follicles. In Endocrinology, 154, 2174-87. doi:10.1210/en.2012-2256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23580569/
8. Zhou, S C, Lai, J, Fan, K, Gao, Y Y, Yu, S Q. . [Single-cell transcriptomic sequencing coupled with Mendelian randomization analysis elucidates the pivotal role of CTSC in chronic rhinosinusitis]. In Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery, 59, 551-559. doi:10.3760/cma.j.cn115330-20231211-00285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965845/