Aspg-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Aspg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00368

品系全称

C57BL/6JCya-Aspgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-104816-Aspg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aspg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00368) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
asparaginase
基因别称
A530050D06Rik,Gm690
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081169.1 | Ensembl: ENSMUST00000079400
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~9672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ASPG,也称为Asparaginase,是一种参与氨基酸代谢的酶。在植物中,ASPG催化天冬酰胺(Asn)的脱酰胺作用,产生天冬氨酸(Asp)和氨(NH4+)。这个过程对于氮的再利用和转移至关重要。在动物中,ASPG则主要与肿瘤化疗相关,因为某些类型的肿瘤细胞对天冬酰胺的依赖性较高,而ASPG可以破坏这些细胞生长所必需的天冬酰胺,从而抑制肿瘤细胞的增殖[1,2,3,4,5,6,7,8]。

在植物中,天冬酰胺代谢途径对于氮的储存、转运和再利用具有重要意义。天冬酰胺是氮的储存形式之一,尤其是在种子和衰老器官中。在发育和发芽的种子中,天冬酰胺的代谢对于氮的再利用和转运至关重要。Aspg基因编码的酶在天冬酰胺代谢途径中发挥关键作用,催化天冬酰胺的脱酰胺作用,产生天冬氨酸和氨[1,7]。此外,Aspg基因的表达还受到其他基因的调控,如GS1、AS和ASPG等,共同参与天冬酰胺代谢途径的调控。

在动物中,ASPG主要用于肿瘤化疗。某些类型的肿瘤细胞对天冬酰胺的依赖性较高,而ASPG可以破坏这些细胞生长所必需的天冬酰胺,从而抑制肿瘤细胞的增殖。ASPG已经成为一种重要的肿瘤化疗药物,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤[2,3,4,5,6,8]。

研究表明,ASPG基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在肝癌中,ASPG基因的表达水平与患者的预后相关。ASPG基因的表达水平较高的患者,预后较差[3]。此外,ASPG基因的表达还与肿瘤的免疫微环境相关。ASPG基因的表达水平较高的患者,肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度较低,免疫治疗的效果较差[8]。

综上所述,ASPG基因编码的酶在植物和动物中发挥重要作用。在植物中,ASPG参与天冬酰胺代谢途径,对于氮的储存、转运和再利用具有重要意义。在动物中,ASPG主要用于肿瘤化疗,可以抑制肿瘤细胞的增殖。ASPG基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关,可以作为肿瘤的预后指标和免疫治疗的预测指标。未来,ASPG基因的研究将为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gaufichon, Laure, Rothstein, Steven J, Suzuki, Akira. 2015. Asparagine Metabolic Pathways in Arabidopsis. In Plant & cell physiology, 57, 675-89. doi:10.1093/pcp/pcv184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26628609/
2. Zhou, Kun, Hu, Lingyu, Yue, Hong, Gong, Xiaoqing, Ma, Fengwang. . MdUGT88F1-mediated phloridzin biosynthesis coordinates carbon and nitrogen accumulation in apple. In Journal of experimental botany, 73, 886-902. doi:10.1093/jxb/erab410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486649/
3. Ge, Song, Xu, Chen-Rui, Li, Yan-Ming, Ding, Liang, Niu, Jian. 2022. Identification of the Diagnostic Biomarker VIPR1 in Hepatocellular Carcinoma Based on Machine Learning Algorithm. In Journal of oncology, 2022, 2469592. doi:10.1155/2022/2469592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36157238/
4. Sato, Kosei, Yamamoto, Daisuke. 2023. Molecular and cellular origins of behavioral sex differences: a tiny little fly tells a lot. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1284367. doi:10.3389/fnmol.2023.1284367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37928065/
5. Kim, Tae-Jung, Lee, Ji Youl, Hwang, Tae-Kon, Kang, Chang Suk, Choi, Yeong-Jin. 2011. Hedgehog signaling protein expression and its association with prognostic parameters in prostate cancer: a retrospective study from the view point of new 2010 anatomic stage/prognostic groups. In Journal of surgical oncology, 104, 472-9. doi:10.1002/jso.21988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21656527/
6. Ren, Yangzi, He, Shangwen, Feng, Siyang, Yang, Wei. 2022. A Prognostic Model for Colon Adenocarcinoma Patients Based on Ten Amino Acid Metabolism Related Genes. In Frontiers in public health, 10, 916364. doi:10.3389/fpubh.2022.916364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35712285/
7. Cañas, Rafael A, de la Torre, Fernando, Cánovas, Francisco M, Cantón, Francisco R. 2006. Coordination of PsAS1 and PsASPG expression controls timing of re-allocated N utilization in hypocotyls of pine seedlings. In Planta, 225, 1205-19. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17123103/
8. Peng, Xinyi, Zheng, Ting, Guo, Yong, Zhu, Ying. 2022. Amino acid metabolism genes associated with immunotherapy responses and clinical prognosis of colorectal cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 955705. doi:10.3389/fmolb.2022.955705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35992263/