Pik3r6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pik3r6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00360

品系全称

C57BL/6JCya-Pik3r6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-104709-Pik3r6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pik3r6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00360) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5
基因别称
p84,p84 PIKAP,p87(PIKAP),p87PIKAP
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081566.2 | Ensembl: ENSMUST00000060441
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~8684 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2144613Mice homozygous for a knock-out allele exhibit small reductions in lymphocyte and granulocyte and a slight increase in neutrophils.
PIK3R6,也称为磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基6,是一种重要的信号传导蛋白。它属于磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)家族,是PI3Kγ亚型的调节亚基。PI3K是细胞信号传导途径中的关键分子,参与调控细胞生长、存活、代谢和分化等多种生物学过程。PI3K由催化亚基和调节亚基组成,调节亚基负责调节催化亚基的活性。PIK3R6通过与PI3K催化亚基结合,调节其活性,进而影响下游信号传导途径。PIK3R6在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病。

PIK3R6在肿瘤中发挥重要作用。研究表明,PIK3R6在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的进展和预后不良相关。例如,在透明细胞肾细胞癌(CCRCC)中,PIK3R6的表达水平与患者的生存率呈负相关。通过RNA干扰技术敲低PIK3R6的表达可以抑制CCRCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡[1]。此外,PIK3R6在卵巢癌中也发挥重要作用。研究发现,RBBP6基因通过靶向PIK3R6基因,促进卵巢癌细胞的增殖和迁移[2]。PIK3R6的抑制可以减缓卵巢癌的生长,并且这种抑制作用可以被PIK3R6的过表达所逆转。

PIK3R6在糖尿病中也发挥重要作用。研究发现,PIK3R6的表达水平在糖尿病小鼠的肝脏组织中显著上调,与糖尿病的发生和进展相关[7]。PIK3R6的表达上调可能通过调节胰岛素信号传导途径,影响葡萄糖代谢和胰岛素敏感性,进而导致糖尿病的发生和发展。

PIK3R6在心血管疾病中也发挥重要作用。研究发现,PIK3R6的表达水平在动脉粥样硬化病变组织中显著上调,与动脉粥样硬化的发生和进展相关[6]。PIK3R6的表达上调可能通过调节血管平滑肌细胞的增殖和迁移,影响血管壁的稳定性和功能,进而导致动脉粥样硬化的发生和发展。

PIK3R6在神经系统疾病中也发挥重要作用。研究发现,PIK3R6的表达水平在双相情感障碍患者的淋巴细胞中显著上调,与疾病的发病机制相关[4]。PIK3R6的表达上调可能通过调节神经元的生长、分化和信号传导,影响神经系统的功能,进而导致神经系统疾病的发生和发展。

PIK3R6在生殖系统中也发挥重要作用。研究发现,PIK3R6的表达水平在卵巢卵泡的发育过程中发生动态变化。在次级卵泡中,PIK3R6的表达水平显著高于三级卵泡[5]。此外,PIK3R6的表达水平在兔子卵巢的不同产次中也发生动态变化。与第一和第二次产次相比,第六次产次的兔子卵巢中PIK3R6的表达水平显著降低[6]。这些结果表明,PIK3R6在卵巢卵泡的发育和生殖性能的调节中发挥重要作用。

PIK3R6的调控机制复杂多样。PIK3R6的表达受到多种因素的调节,包括转录因子、微小RNA(miRNA)和表观遗传修饰等。例如,miR-199a-5p可以靶向PIK3R6基因,抑制其表达,从而影响肿瘤的发生和发展[3]。此外,PIK3R6的活性受到磷酸化和去磷酸化的调节。磷酸化可以激活PIK3R6的活性,而去磷酸化可以抑制其活性。

综上所述,PIK3R6是一种重要的信号传导蛋白,参与调控细胞生长、存活、代谢和分化等多种生物学过程。PIK3R6在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病。PIK3R6的调控机制复杂多样,受到多种因素的调节。PIK3R6的研究有助于深入理解信号传导途径的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Jia, Zhong, Xiaoni, Gao, Xiaoling, Liao, Yuanjiang, Zhang, Peilin. 2024. Knockdown of PIK3R6 impedes the onset and advancement of clear cell renal cell carcinoma. In Cell adhesion & migration, 18, 1-12. doi:10.1080/19336918.2024.2353920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38831518/
2. Liu, Y-J, Cui, L-L, Liu, Z-S, Ding, Y-X, Xu, L-Z. . RBBP6 aggravates the progression of ovarian cancer by targeting PIK3R6. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 10366-10374. doi:10.26355/eurrev_202010_23386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33155192/
3. Liu, Min, Liao, Lingyun, Gao, Yijie, Gao, Linbo, Zhou, Rong. 2022. BCAM Deficiency May Contribute to Preeclampsia by Suppressing the PIK3R6/p-STAT3 Signaling. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 79, 2830-2842. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.122.20085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36252138/
4. Anand, Amit, McClintick, Jeanette N, Murrell, Jill, Nurnberger, John I, Edenberg, Howard J. 2016. Effects of Lithium Monotherapy for Bipolar Disorder on Gene Expression in Peripheral Lymphocytes. In Molecular neuropsychiatry, 2, 115-123. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27867936/
5. Moura, L B S, Magalhães-Padilha, D M, Morais, A N P, Geisler, M, Figueiredo, J R. 2021. Folliculogenesis-related genes are differently expressed in secondary and tertiary ovarian follicles. In Zygote (Cambridge, England), 29, 503-506. doi:10.1017/S0967199421000265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33883049/
6. Chen, Yang, Wang, Fan, Bai, Shaocheng, Zhao, Bohao, Wu, Xinsheng. . Reproductive performance and transcriptome analysis of ovaries at different parities in female rabbits. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skad156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37202173/
7. Zhang, Yuchi, Han, Dongwei, Yu, Pengyang, Huang, Qijing, Ge, Pengling. 2017. Genome-scale transcriptional analysis reveals key genes associated with the development of type II diabetes in mice. In Experimental and therapeutic medicine, 13, 1044-1150. doi:10.3892/etm.2017.4042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28450939/