Npffr2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Npffr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00350

品系全称

C57BL/6NCya-Npffr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-104443-Npffr2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npffr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00350) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropeptide FF receptor 2
基因别称
Gpr74,HG31,NPFF2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133192 | Ensembl: ENSMUST00000048557
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860130Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased litter size and sex-specific increased susceptibility to diet-induced obesity and adipose accumulation, impaired diet-induced thermogenesis, and altered bone thickness.
NPFFR2,全称为Neuropeptide FF receptor 2,是一种在哺乳动物中广泛表达的G蛋白偶联受体。NPFFR2主要在神经系统中表达,但也在其他组织中发现,如胎盘、肾上腺和心脏等。NPFFR2的配体是神经肽FF (NPFF),一种神经肽类物质,参与调节多种生理过程,包括疼痛感知、情绪行为、心血管功能和食物摄入等。

NPFFR2在神经系统中发挥着重要的调节作用。研究表明,NPFFR2的激活可以调节疼痛感知。例如,在实验性头痛小鼠模型中,NPFFR2的激活可以增加降钙素基因相关肽 (CGRP) 的表达和释放,从而加剧疼痛敏感性[1]。此外,NPFFR2还参与调节情绪行为,包括焦虑和抑郁。在慢性轻度应激诱导的抑郁小鼠模型中,NPFFR2的过度表达导致抑郁和焦虑样行为,并且NPFFR2的激活可以增加下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的活性,降低海马体中的糖皮质激素受体 (GR) 表达和神经发生,进而影响情绪行为[3]。

除了神经系统,NPFFR2还参与调节其他生理过程。研究发现,NPFFR2的基因多态性与体重指数 (BMI) 的变化相关,并且NPFFR2的激活可以增加促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮 (CORT) 的释放,从而影响能量代谢[2]。此外,NPFFR2还参与调节胎盘的发育和功能。在妊娠早期,NPFFR2的表达在滋养层细胞中增加,并且NPFFR2的激活可以增加人绒毛膜促性腺激素 (hCG) β、同步素1和同步素2的表达,从而促进胎盘的形成和功能[4]。

NPFFR2的激活机制主要通过与G蛋白的相互作用实现。当NPFF与NPFFR2结合时,可以激活G蛋白,进而激活下游信号通路,如磷脂酶C (PLC) 信号通路、磷脂酰肌醇3激酶 (PI3K)/Akt信号通路等。这些信号通路可以调节多种生理过程,包括细胞增殖、分化、炎症反应和神经传递等。

综上所述,NPFFR2是一种重要的G蛋白偶联受体,参与调节多种生理过程,包括疼痛感知、情绪行为、心血管功能和食物摄入等。NPFFR2的激活机制主要通过G蛋白的相互作用实现,并且NPFFR2的基因多态性与多种疾病的发生和发展相关。深入研究NPFFR2的功能和机制,有助于理解相关生理过程和疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Ya-Tin, Yu, Zachary, Tsai, Sze-Chi, Hsu, Po-Hung, Chen, Jin-Chung. 2020. Neuropeptide FF receptor 2 inhibits capsaicin-induced CGRP Upregulation in mouse trigeminal ganglion. In The journal of headache and pain, 21, 87. doi:10.1186/s10194-020-01152-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32640973/
2. Hunt, Steven C, Hasstedt, Sandra J, Xin, Yuanpei, Davidson, Lance E, Adams, Ted D. 2011. Polymorphisms in the NPY2R gene show significant associations with BMI that are additive to FTO, MC4R, and NPFFR2 gene effects. In Obesity (Silver Spring, Md.), 19, 2241-7. doi:10.1038/oby.2011.239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21818152/
3. Lin, Ya-Tin, Liu, Tzu-Yu, Yang, Ching-Yao, Huang, Guo-Jen, Chen, Jin-Chung. 2016. Chronic activation of NPFFR2 stimulates the stress-related depressive behaviors through HPA axis modulation. In Psychoneuroendocrinology, 71, 73-85. doi:10.1016/j.psyneuen.2016.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27243477/
4. Zhu, Hua, Peng, Bo, Klausen, Christian, von Dadelszen, Peter, Leung, Peter C K. 2020. NPFF increases fusogenic proteins syncytin 1 and syncytin 2 via GCM1 in first trimester primary human cytotrophoblast cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 9419-9432. doi:10.1096/fj.201902978R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32501590/