Rhoq-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rhoq-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00340

品系全称

C57BL/6JCya-Rhoqem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-104215-Rhoq-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhoq-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00340) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ras homolog family member Q
基因别称
Arhq,TC10A,Tc10
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145491.2 | Ensembl: ENSMUST00000024956
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~165 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931553Mice homozygous for a null allele exhibit normal brain development but show reduced axon regeneration after injury in both the peripheral and central nervous systems. Cultured hippocampal neurons display reduced axon elongation without affecting polarization.
RhoQ,是Rho家族GTP酶成员之一,与Cdc42和RhoJ具有相似的结构和序列特征。Rho家族GTP酶在细胞骨架重塑、细胞迁移、细胞信号传导和细胞粘附等方面发挥重要作用。RhoQ在这些生物学过程中也发挥着关键作用,并且其功能失调与多种疾病的发生和发展相关。

RhoQ在肿瘤发生和发展中起着重要作用。研究表明,在结直肠癌(CRC)中,RhoQ的RNA编辑水平增加,导致天冬酰胺到丝氨酸的氨基酸置换,进而增加RhoQ的活性,促进细胞骨架重排和肿瘤侵袭性。同时,KRAS基因突变与编辑的RHOQ转录本一起,进一步增加了肿瘤的侵袭潜力。这表明RNA编辑是CRC进展的一种新的机制[1]。

此外,RhoQ在肺腺癌中也发挥重要作用。研究发现,敲低RhoQ表达可以促进TGF-β诱导的EMT和肿瘤侵袭,并且与肺腺癌患者的预后不良相关。这表明RhoQ在肺腺癌中起着负性调节作用,抑制其表达可以促进肿瘤的发生和发展[2]。

RhoQ还与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展相关。研究发现,RhoQ在AD中表达上调,并且与细胞粘附、神经系统和干扰素刺激相关基因的异常表达相关。此外,RhoQ的RNA表达模式在AD细胞模型和人类大脑组织样本中存在差异,这表明RhoQ在AD中的作用可能受到复杂的生物学分子调控[3][6]。

除了肿瘤和神经退行性疾病,RhoQ还与心脏疾病相关。研究发现,在非瓣膜性房颤(NVAF)患者中,RhoQ的表达下调,而其他Rho家族GTPase蛋白的表达上调。这表明RhoQ可能通过影响免疫或炎症反应参与NVAF的发病机制[4]。

此外,RhoQ还与胃肠道疾病相关。研究发现,在胃癌中,RhoQ的表达与肿瘤的预后相关。在肠型胃癌中,RhoQ的表达上调与肿瘤的预后良好相关,而在弥漫型胃癌中,RhoQ的表达下调与肿瘤的预后不良相关[5]。

综上所述,RhoQ是一种重要的Rho家族GTPase成员,在细胞骨架重塑、细胞迁移、细胞信号传导和细胞粘附等方面发挥重要作用。RhoQ的功能失调与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、神经退行性疾病和心脏疾病。因此,RhoQ的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Han, Sae-Won, Kim, Hwang-Phill, Shin, Jong-Yeon, Kim, Jong-Il, Kim, Tae-You. 2014. RNA editing in RHOQ promotes invasion potential in colorectal cancer. In The Journal of experimental medicine, 211, 613-21. doi:10.1084/jem.20132209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24663214/
2. Satoh, Kotone, Sakai, Satoshi, Nishizuka, Makoto. 2022. Knockdown of RhoQ, a member of Rho GTPase, accelerates TGF-β-induced EMT in human lung adenocarcinoma. In Biochemistry and biophysics reports, 32, 101346. doi:10.1016/j.bbrep.2022.101346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36120491/
3. Hill, Mason A, Gammie, Stephen C. 2022. Alzheimer's disease large-scale gene expression portrait identifies exercise as the top theoretical treatment. In Scientific reports, 12, 17189. doi:10.1038/s41598-022-22179-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36229643/
4. Düzen, Irfan V, Yavuz, Fethi, Vuruskan, Ertan, Sucu, Murat, Demiryürek, Abdullah T. 2019. Investigation of leukocyte RHO/ROCK gene expressions in patients with non-valvular atrial fibrillation. In Experimental and therapeutic medicine, 18, 2777-2782. doi:10.3892/etm.2019.7929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31572525/
5. Zhang, Cheng, Min, Li, Liu, Jiafei, Qu, Like, Shou, Chengchao. 2016. Integrated analysis identified an intestinal-like and a diffuse-like gene sets that predict gastric cancer outcome. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 16317–16335. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27858295/
6. Wang, Fang, Liang, Ying, Wang, Qin-Wen. 2024. Interpretable machine learning-driven biomarker identification and validation for Alzheimer's disease. In Scientific reports, 14, 30770. doi:10.1038/s41598-024-80401-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39730451/