Plin1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Plin1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00323

品系全称

C57BL/6JCya-Plin1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-103968-Plin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plin1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00323) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
perilipin 1
基因别称
6030432J05Rik,Peri,Plin
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001113471 | Ensembl: ENSMUST00000205915
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890505Homozygous inactivation of this gene leads to increased lean body mass and altered adipocyte lipolysis, leptin production and susceptibility to diet-induced obesity. Increased oxygen and food consumption, impaired cold adaptation, and altered glucose andblood homeostasis have also been observed.
PLIN1,也称为 perilipin 1,是脂滴相关蛋白中的一种,主要存在于脂肪细胞表面。PLIN1在脂肪代谢中扮演着重要的角色,它不仅参与了脂滴的形成、甘油三酯的储存和脂解过程,还与细胞的增殖、凋亡和分化过程密切相关。PLIN1的表达和功能在多种生物体中被研究,包括鸡、猪和人类等。通过对PLIN1基因进行基因敲除或过表达的研究,可以深入理解PLIN1在脂肪细胞生物学中的作用机制。

在鸡的预脂肪细胞中,PLIN1基因的敲除会导致细胞分化能力和早期凋亡活性降低,而细胞增殖能力增强。此外,PLIN1基因的敲除还能促进鸡预脂肪细胞在基础条件下的脂解,并抑制其在激素刺激下的脂解。这表明PLIN1在鸡预脂肪细胞的增殖、凋亡、分化和脂解过程中起着调节作用[1]。

在猪的骨骼肌卫星细胞中,PLIN1基因的表达对于维持细胞代谢和线粒体功能至关重要。PLIN1基因的敲除和过表达会增强细胞的抗凋亡能力,并加速细胞的代谢活动,但会导致线粒体结构损伤、数量减少和功能下降。这表明PLIN1基因的表达与猪骨骼肌卫星细胞的线粒体功能和代谢活动密切相关[2]。

在人体中,PLIN1基因的敲除会导致高密度脂蛋白胆固醇升高,甘油三酯降低,腰臀比减小,以及收缩压降低。这些结果表明PLIN1基因的敲除可能对心血管疾病具有保护作用[7]。

PLIN1基因的变异与儿童肥胖风险相关。研究显示,hsa-miR-642b-3p的过表达会导致PLIN1基因的表达下降,而hsa-miR-642b-3p的表达与儿童肥胖风险呈正相关。这表明PLIN1基因的调控可能与儿童肥胖的发生发展有关[5]。

PLIN1基因的表达与肥胖、胰岛素抵抗和线粒体基因表达相关。PLIN1基因的表达在脂肪组织中的水平与肥胖程度、脂肪质量、血糖、胰岛素、HOMA指数呈负相关,而与脂肪生成和线粒体生物发生相关基因的表达呈正相关。这表明PLIN1基因可能参与了脂肪细胞和线粒体的功能调控[6]。

PLIN1基因的变异与牛的体型和胴体性状相关。研究发现,PLIN1基因的5个SNP位点与秦川牛的背膘厚度、肌内脂肪和胸深相关。这表明PLIN1基因的变异可能影响牛的体型和胴体性状[3]。

PLIN1基因的表达与猪的肌内脂肪含量相关。研究发现,PLIN1基因的表达水平在猪的脂肪组织中显著高于其他组织,并且在肌内脂肪含量较高的猪中表达更高。此外,PLIN1基因的敲低会导致猪脂肪细胞中的甘油三酯水平和脂滴大小降低。这表明PLIN1基因可能参与了猪肌内脂肪的沉积和脂肪细胞的分化[4]。

PLIN1基因的表达与骨关节炎相关。研究发现,PLIN1基因在骨关节炎患者的滑膜和软骨组织中表达升高,与IL-17信号通路和肿瘤坏死因子信号通路相关。这表明PLIN1基因可能参与了骨关节炎的发生发展[8]。

综上所述,PLIN1基因在脂肪代谢、细胞生物学和疾病发生发展中发挥着重要的作用。PLIN1基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因变异、激素信号和microRNA等。进一步研究PLIN1基因的生物学功能和调控机制,将有助于深入理解脂肪代谢和细胞生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhai, Guiying, Pang, Yongjia, Zou, Yichong, Li, Hui, Wang, Yuxiang. 2022. Effects of PLIN1 Gene Knockout on the Proliferation, Apoptosis, Differentiation and Lipolysis of Chicken Preadipocytes. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13010092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36611701/
2. Wang, Yi, Peng, Yuehan, Yang, Yuefei, Xu, Lei, Ju, Huiming. 2022. The effect of the PLIN1 gene on the metabolism and mitochondria of porcine skeletal muscle satellite cells. In Genes & genomics, 44, 1555-1563. doi:10.1007/s13258-022-01252-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35438463/
3. Raza, Sayed Haidar Abbas, Shijun, Li, Khan, Rajwali, Shah, Mujahid Ali, Zan, Linsen. 2020. Polymorphism of the PLIN1 gene and its association with body measures and ultrasound carcass traits in Qinchuan beef cattle. In Genome, 63, 483-492. doi:10.1139/gen-2019-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32615043/
4. Li, Bojiang, Weng, Qiannan, Dong, Chao, Wu, Wangjun, Liu, Honglin. 2018. A Key Gene, PLIN1, Can Affect Porcine Intramuscular Fat Content Based on Transcriptome Analysis. In Genes, 9, . doi:10.3390/genes9040194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29617344/
5. Görücü Yılmaz, Şenay, Bozkurt, Hakan, Ndadza, Arinao, Benlier, Necla, Dandara, Collet. 2019. Childhood Obesity Risk in Relationship to Perilipin 1 (PLIN1) Gene Regulation by Circulating microRNAs. In Omics : a journal of integrative biology, 24, 43-50. doi:10.1089/omi.2019.0150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31851864/
6. Moreno-Navarrete, J M, Ortega, F, Serrano, M, Mingrone, G, Fernández-Real, J M. 2013. CIDEC/FSP27 and PLIN1 gene expression run in parallel to mitochondrial genes in human adipose tissue, both increasing after weight loss. In International journal of obesity (2005), 38, 865-72. doi:10.1038/ijo.2013.171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24126816/
7. Patel, Kashyap A, Burman, Shivang, Laver, Thomas W, Frayling, Timothy M, Weedon, Michael N. . PLIN1 Haploinsufficiency Causes a Favorable Metabolic Profile. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 107, e2318-e2323. doi:10.1210/clinem/dgac104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35235652/
8. Yang, Ling, Yu, Xueyuan, Liu, Meng, Cao, Yang. 2023. A comprehensive analysis of biomarkers associated with synovitis and chondrocyte apoptosis in osteoarthritis. In Frontiers in immunology, 14, 1149686. doi:10.3389/fimmu.2023.1149686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545537/