Dnm3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dnm3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00322

品系全称

C57BL/6JCya-Dnm3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-103967-Dnm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnm3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00322) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynamin 3
基因别称
9630020E24Rik,B230343F03Rik,C530045C17,Dyna III,mKIAA0820
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172646.3 | Ensembl: ENSMUST00000070330
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~8225 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341299Mice homozygous for a targeted allele are viable and fertile.
基因Dnm3,也称为Dynamin 3,是一种大型的GTP酶,属于dynamin家族。Dynamin家族的成员在多种膜重排过程中发挥着重要作用,包括细胞分裂、运输囊泡的形成、吞噬作用和细胞迁移。Dnm3在细胞内具有机械化学特性,主要参与膜出芽过程,这与细胞骨架的动态变化和膜运输密切相关。Dnm3在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞分裂、细胞骨架重塑和细胞内物质运输。在细胞分裂过程中,Dnm3参与细胞膜的重排,促进细胞分裂的进行。在细胞骨架重塑过程中,Dnm3与肌动蛋白相互作用,调节细胞骨架的结构和功能。在细胞内物质运输过程中,Dnm3参与运输囊泡的形成和释放,确保细胞内物质的准确运输。

Dnm3基因的表达和功能在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在肝癌中,Dnm3的表达水平显著降低,与肿瘤血管侵犯和转移相关。研究发现,上调Dnm3的表达可以抑制肝癌细胞的增殖和集落形成,诱导细胞周期停滞在G0/G1期,并促进细胞凋亡。这些研究表明,Dnm3可能通过激活P53信号通路发挥抗肿瘤作用[1]。

在结直肠癌中,Dnm3的表达水平也显著降低。研究发现,过表达Dnm3可以抑制结直肠癌细胞SW620和LoVo的增殖、迁移和侵袭能力。此外,Dnm3还可以下调MMP-2和MMP-9的蛋白表达,进一步抑制结直肠癌的恶性行为[2]。

Dnm3在骨髓巨核细胞发育中也发挥着重要作用。研究发现,Dnm3的敲低可以抑制巨核细胞的前体扩增,并影响终末分化的巨核细胞的形成。此外,Dnm3与肌动蛋白相互作用,参与巨核细胞的细胞质膨胀和细胞骨架系统的形成[3]。

最近的研究还发现,Dnm3与某些miRNA的相互作用在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。例如,在胆管癌中,外泌体miR-23a-3p的表达上调,可以促进肿瘤细胞的生长和转移。进一步研究发现,miR-23a-3p可以与Dnm3相互作用,抑制Dnm3的表达,从而促进肿瘤的发展[4]。

综上所述,Dnm3基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分裂、细胞骨架重塑和细胞内物质运输。Dnm3的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、结直肠癌和胆管癌。Dnm3与某些miRNA的相互作用在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。因此,Dnm3可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Zhang, Zhengdong, Chen, Chun, Guo, Weike, Sun, Zhenghua, Geng, Xiaoping. 2016. DNM3 Attenuates Hepatocellular Carcinoma Growth by Activating P53. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 22, 197-205. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784388/
2. Jiang, Liang, Liang, Qi-Lian, Liang, Wei-Ming, Huang, Zhi-Gang, Zhang, Xiang-Ning. 2018. Construction of a recombinant eukaryotic expression vector containing DNM3 gene and its expression in colon cancer cells. In OncoTargets and therapy, 11, 6665-6671. doi:10.2147/OTT.S176388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30349300/
3. Wang, Wenjing, Gilligan, Diana M, Sun, Sijie, Wu, Xiaoping, Reems, Jo-Anna. 2011. Distinct functional effects for dynamin 3 during megakaryocytopoiesis. In Stem cells and development, 20, 2139-51. doi:10.1089/scd.2011.0159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21671749/
4. Ni, Qingfeng, Zhang, Hai, Shi, Xiaoli, Li, Xiangcheng. . Exosomal microRNA-23a-3p contributes to the progression of cholangiocarcinoma by interaction with Dynamin3. In Bioengineered, 13, 6208-6221. doi:10.1080/21655979.2022.2037249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35200104/