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Xpo1-KO 基因敲除小鼠

Xpo1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Xpo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00303

品系全称

C57BL/6NCya-Xpo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-103573-Xpo1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Xpo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00303) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
exportin 1
基因别称
Crm1，Exp1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134014 | Ensembl: ENSMUST00000020538
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~11
敲除长度
~4.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Xpo1（也称为CRM1）是一种重要的核输出蛋白，负责将多种核蛋白和RNA从细胞核转运到细胞质。它在细胞内蛋白质和RNA的定位、功能及细胞周期的调控中发挥着重要作用。Xpo1蛋白包含一个N端核定位信号和一个C端核输出信号，以及一个RNA识别基序，能够识别并转运特定的核蛋白和RNA。此外，Xpo1还参与DNA损伤修复、细胞凋亡等生物学过程。

在肿瘤研究中，Xpo1的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在胶质瘤中，Xpo1的表达水平与患者的放疗敏感性有关，高表达的Xpo1提示患者对放疗的敏感性较低，预后较差[1]。此外，Xpo1还与急性髓系白血病（AML）的发生和发展密切相关，NPM1基因突变会导致NPM1蛋白的异常核输出，从而影响Xpo1的功能，导致AML的发生[2, 4, 7]。在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，Xpo1的表达水平与患者的预后密切相关，高表达的Xpo1提示患者对治疗的反应较差，预后较差[8, 9]。

近年来，针对Xpo1的治疗策略逐渐受到关注。例如，Selinexor（KPT-330）是一种Xpo1抑制剂，已被批准用于治疗两种类型的血液癌症[2]。此外，还有许多针对Xpo1的药物正在临床研究中，包括CAR T细胞疗法、靶向Xpo1的抑制剂等[4, 7, 10]。

综上所述，Xpo1是一种重要的核输出蛋白，参与多种生物学过程，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。针对Xpo1的治疗策略有望为肿瘤治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Shan, Qiao, Qiao, Li, Guang. 2020. A Radiosensitivity Gene Signature and XPO1 Predict Clinical Outcomes for Glioma Patients. In Frontiers in oncology, 10, 871. doi:10.3389/fonc.2020.00871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32612949/
2. Yang, Yang, Guo, Lu, Chen, Lin, Jia, Da, Sun, Qingxiang. 2023. Nuclear transport proteins: structure, function, and disease relevance. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 425. doi:10.1038/s41392-023-01649-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37945593/

资料下载

S-KO-00303_6N_103573_Xpo1_Exon 6~11_strategy.pdf
S-KO-00303_6N_103573_Xpo1_Exon 6~11_strategy.pdf
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