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Calhm5-KO 基因敲除小鼠

Calhm5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Calhm5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00300

品系全称

C57BL/6JCya-Calhm5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-103511-Calhm5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Calhm5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00300) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium homeostasis modulator family member 5
基因别称
Fam26e
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178908.3 | Ensembl: ENSMUST00000069125
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4307 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Calhm5，也称为钙稳态调节因子5，是一种在神经元功能中发挥重要作用的蛋白质。它属于钙稳态调节因子（CALHMs）家族，这个家族的成员被发现在神经元中的钙离子稳态和神经递质释放中起着关键作用。Calhm5作为ATP释放通道，通过调节神经元内的ATP水平来影响神经元的兴奋性和信号传导。最近的研究表明，Calhm5在味觉信号传导中也有重要作用，参与神经元的兴奋性调节。此外，Calhm5的异常功能与阿尔茨海默病和抑郁症等神经退行性疾病的发生有关。

最近的研究发现，Calhm5的结构在CALHMs家族中具有一定的独特性。Calhm5的结构由一个异常大的孔道组成，该孔道由一个十一聚体组成，包括四个跨膜螺旋（TM1-TM4）、一个N端螺旋（NTH）、一个细胞外环区域和一个细胞内C端结构域（CTD）。与CALHMs家族中的其他成员相比，Calhm5的TM1和NTH区域在结构上得到了更好的定义。这些独特的结构特征为理解Calhm5的生理和病理功能提供了重要的线索。

在神经退行性疾病中，Calhm5的异常功能可能与疾病的发生和发展密切相关。阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病，其特征是神经元死亡和脑组织中的淀粉样斑块形成。研究表明，Calhm5的异常功能可能导致神经元内的钙离子稳态失衡，进而引发神经元死亡和疾病的发生。此外，抑郁症也与神经递质释放和神经元兴奋性的异常有关。Calhm5的异常功能可能导致神经递质释放的异常，进而影响神经元的兴奋性和情绪调节，导致抑郁症的发生。

综上所述，Calhm5是一种重要的蛋白质，在神经元功能中发挥重要作用。它通过调节神经元内的ATP水平和钙离子稳态来影响神经元的兴奋性和信号传导。Calhm5的异常功能与阿尔茨海默病和抑郁症等神经退行性疾病的发生有关。进一步研究Calhm5的结构和功能将有助于深入理解其生理和病理功能，为神经退行性疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[1]。

参考文献：
1. Bhat, Eijaz Ahmed, Sajjad, Nasreena, Banawas, Saeed, Khan, Johra. 2021. Human CALHM5: Insight in large pore lipid gating ATP channel and associated neurological pathologies. In Molecular and cellular biochemistry, 476, 3711-3718. doi:10.1007/s11010-021-04198-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34089472/

资料下载

S-KO-00300_6J_103511_Calhm5_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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