Gm36210-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm36210-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00272

品系全称

C57BL/6JCya-Gm36210em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-102640043-Gm36210-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm36210-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00272) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene, 36210
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370858.1 | Ensembl: ENSMUST00000210663
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~7473 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm36210是一种在哺乳动物基因组中发现的新基因。这个基因的形成可能源于基因复制和不对称进化的过程。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会以与另一个副本截然不同的速率进化,这种现象称为“不对称进化”。这种进化方式在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。

在人类乳腺癌中,除了已知的BRCA1和BRCA2基因外,还有许多其他基因与疾病的发生和发展有关。这些基因包括高、中、低渗透性的易感基因。家族连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)已经发现了一些与乳腺癌风险相关的基因,例如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践中。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传检测。然而,在将多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,还需要对中低风险变异的临床管理进行进一步研究[2]。

工程基因电路是后基因组时代研究的一个重要焦点。这些电路由基因和蛋白质的连接组成,形成类似于复杂电子电路的分子网络。为了系统地理解这些电路,需要开发描述电路连接的数学框架。通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络,可以构建和解析这些电路的底层模块。这些发展标志着基因电路学科的出现,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还可以导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗等领域具有重要意义[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,但一些基因敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的致死性可以通过非基因内抑制因子来挽救,这种现象称为“基因必需性的绕过”。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中,发现近30%的必需基因可以通过这种绕过相互作用来挽救。了解和利用基因必需性的绕过可以为基因功能研究和疾病治疗提供新的策略[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。这些网络由基因、转录因子和调节元件组成,共同决定基因的表达模式和细胞命运。尽管目前还没有关于Gm36210基因调控网络的详细信息,但研究其他基因调控网络可以为理解Gm36210的生物学功能和在疾病中的作用提供参考[5]。

综上所述,Gm36210是一种可能通过基因复制和不对称进化过程产生的全新基因。它在哺乳动物基因组中发挥着重要的作用,但其具体功能和对疾病的影响还有待进一步研究。通过对基因复制、基因必需性的绕过和基因调控网络等方面的研究,可以深入了解Gm36210的生物学功能和在疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/