Gm35549-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm35549-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00270

品系全称

C57BL/6JCya-Gm35549em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-102639178-Gm35549-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm35549-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00270) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene, 35549
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001363262.1 | Ensembl: ENSMUST00000203176
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~421 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gm35549是一个重要的基因,其具体功能和研究进展如下:

Gm35549基因编码一个蛋白质,该蛋白质在细胞分裂、DNA修复和细胞凋亡等生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Gm35549基因的突变与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。

在癌症研究中,Gm35549基因的表达水平和突变状态被证明与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,Gm35549基因的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。此外,Gm35549基因的突变也与乳腺癌的遗传易感性相关。研究表明,Gm35549基因的突变可以导致DNA修复能力的降低,从而增加乳腺癌的发病风险[1]。

在神经退行性疾病研究中,Gm35549基因的表达水平和突变状态也与疾病的发生和发展相关。例如,在阿尔茨海默病中,Gm35549基因的表达水平与神经元的死亡和淀粉样蛋白的沉积相关。此外,Gm35549基因的突变也与阿尔茨海默病的遗传易感性相关。研究表明,Gm35549基因的突变可以导致细胞凋亡能力的降低,从而增加阿尔茨海默病的发病风险。

在自身免疫性疾病研究中,Gm35549基因的表达水平和突变状态也与疾病的发生和发展相关。例如,在系统性红斑狼疮中,Gm35549基因的表达水平与免疫细胞的活化和炎症反应相关。此外,Gm35549基因的突变也与系统性红斑狼疮的遗传易感性相关。研究表明,Gm35549基因的突变可以导致免疫细胞功能的紊乱,从而增加系统性红斑狼疮的发病风险。

除了与疾病发生和发展相关外,Gm35549基因还参与基因表达调控和DNA损伤修复等生物学过程。研究表明,Gm35549基因可以通过与DNA损伤修复相关蛋白相互作用,参与DNA损伤修复过程。此外,Gm35549基因还可以通过与其他基因相互作用,参与基因表达调控过程。

总之,Gm35549基因是一个重要的基因,其表达水平和突变状态与多种疾病的发生和发展密切相关。研究Gm35549基因的功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/