Plekho2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Plekho2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00257

品系全称

C57BL/6JCya-Plekho2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-102595-Plekho2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plekho2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00257) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin homology domain containing, family O member 2
基因别称
Plekhq1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153119.3 | Ensembl: ENSMUST00000068944
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~999 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143132Mice homozygous for a null allele exhibit reduced macrophages in the spleen, blood and peritoneal cavity due to increased apoptosis.
PLEKHO2(Pleckstrin Homology Domain Containing, Family O Member 2),也称为PLEKHO2,是一种编码蛋白质的基因。该基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、侵袭、炎症反应和肿瘤发生。PLEKHO2蛋白含有PLEKSTRIN同源结构域,这是一种常见的蛋白质结构域,参与调节细胞信号传导和细胞骨架重构。PLEKHO2蛋白在多种组织中表达,包括骨骼肌、心脏、肾脏、肺和大脑。

PLEKHO2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在骨肉瘤中,PLEKHO2的表达与患者的预后相关。研究表明,PLEKHO2的表达水平与骨肉瘤患者的生存时间呈正相关。此外,PLEKHO2的表达还与肿瘤免疫微环境相关。在骨肉瘤中,T细胞耗竭是一个重要的免疫抑制机制,PLEKHO2的表达与T细胞耗竭相关基因的表达呈正相关。这些发现表明,PLEKHO2可能通过调节肿瘤免疫微环境影响骨肉瘤的发生和发展[1]。

PLEKHO2在结直肠癌中也发挥重要作用。研究表明,PLEKHO2的表达水平与结直肠癌患者的预后相关。此外,PLEKHO2的表达还与结直肠癌细胞的迁移、侵袭和增殖相关。研究发现,PLEKHO2的表达受到miRNA的调控。miR-106b是一种在结直肠癌中表达上调的miRNA,它可以直接靶向NR2F2-AS1和PLEKHO2基因。NR2F2-AS1作为一种竞争性内源RNA(ceRNA),可以与miR-106b结合,从而调节PLEKHO2的表达。此外,miR-106b/NR2F2-AS1/PLEKHO2/MAPK信号通路在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

PLEKHO2在皮肤光老化中也发挥作用。研究发现,PLEKHO2的表达水平与皮肤光老化相关。此外,PLEKHO2的表达还与皮肤光老化过程中免疫细胞的浸润相关。研究表明,PLEKHO2的表达受到miRNA的调控。miR-4469是一种在正常结肠组织中表达上调的miRNA,它可以直接靶向PLEKHO2基因。miR-4469的表达可以抑制结直肠癌细胞增殖和迁移。此外,miR-4469的功能主要与调节炎症细胞浸润相关。PLEKHO2是miR-4469的关键靶基因之一,其表达受到miR-4469的调控[3,4]。

PLEKHO2在先天性白内障中也发挥作用。研究表明,PLEKHO2的基因变异与先天性白内障的发生相关。然而,PLEKHO2的基因变异并不能解释先天性白内障患者与其双胞胎姐妹之间的表型差异。这表明,PLEKHO2的基因变异可能与其他因素相互作用,共同影响先天性白内障的发生[5]。

综上所述,PLEKHO2是一种重要的基因,参与调节细胞迁移、侵袭、炎症反应和肿瘤发生。PLEKHO2在多种疾病中发挥重要作用,包括骨肉瘤、结直肠癌、皮肤光老化和先天性白内障。PLEKHO2的表达受到miRNA的调控,并与其他基因相互作用,共同影响疾病的发生和发展。PLEKHO2的研究有助于深入理解细胞信号传导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Junchao, Yuan, Jinghong, Arya, Shahrzad, Liu, Xijuan, Jia, Jingyu. 2023. Exploring the immune microenvironment of osteosarcoma through T cell exhaustion-associated gene expression: a study on prognosis prediction. In Frontiers in immunology, 14, 1265098. doi:10.3389/fimmu.2023.1265098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38169731/
2. Liu, Shuzhen, An, Guoyan, Cao, Qing, Jia, Xinyu, Lei, Lei. 2021. The miR-106b/NR2F2-AS1/PLEKHO2 Axis Regulates Migration and Invasion of Colorectal Cancer through the MAPK Pathway. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22115877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34070923/
3. Hu, Xinru, Du, Shuang, Chen, Meng, Wu, Tao, Duan, Xi. 2024. Single-Cell Sequencing Combined with Transcriptome Sequencing to Explore the Molecular Mechanisms Related to Skin Photoaging. In Journal of inflammation research, 17, 11137-11160. doi:10.2147/JIR.S496328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39713718/
4. Qi, Lu, Wang, Lu, Song, Fuyao, Ding, Zhenhua, Zhang, Ying. 2022. The role of miR-4469 as a tumor suppressor regulating inflammatory cell infiltration in colorectal cancer. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 3755-3763. doi:10.1016/j.csbj.2022.07.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35891783/
5. Wei, Tanwei, Sun, Hui, Hu, Bo, Qiao, Chen, Yan, Ming. 2015. Exome Sequencing and Epigenetic Analysis of Twins Who Are Discordant for Congenital Cataract. In Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies, 18, 393-8. doi:10.1017/thg.2015.34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26045100/