Ano1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ano1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00219

品系全称

C57BL/6JCya-Ano1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101772-Ano1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ano1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00219) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anoctamin 1, calcium activated chloride channel
基因别称
Tmem16a
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178642 | Ensembl: ENSMUST00000121758
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142149Mice homozygous for a knockout allele exhibit postnatal death associated with aerophagia, slow postnatal weight gain, cyanosis, and abnormal tracheal morphology. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit proteinuria and intracellular endosomal vesicles in PTE cells.
Ano1,也称为TMEM16A,是一种编码钙激活的氯通道(CaCC)的基因。CaCCs是一类重要的离子通道,参与多种生理功能,包括上皮分泌、平滑肌收缩和感觉信号传导。Ano1/TMEM16A通道在多种疾病的发生和发展中起着关键作用,包括哮喘、神经性疼痛、高血压和癌症。

Ano1/TMEM16A通道在肿瘤的发生、发展、转移、增殖和凋亡中起着重要作用。Ano1表达受多种分子和刺激的调控,其调节机制在肿瘤细胞中有所不同。研究表明,Ano1表达受11q13基因扩增的控制,并通过其相互连接的蛋白质网络、不同激酶的磷酸化和信号通路发挥细胞特异性效应。此外,Ano1还可以抵抗肿瘤凋亡并促进肿瘤免疫逃逸。因此,Ano1可以作为一个有前景的生物标志物来检测某些恶性肿瘤[2]。

Ano1通道在维持尿道张力方面也发挥着重要作用。研究表明,在兔尿道中,Ano1通道在尿道间质细胞中表达,并作为平滑肌细胞去极化的来源,增加其兴奋性和张力。然而,由于研究物种和实验方法的差异,Ano1通道在尿道中的作用尚不清楚。需要进一步研究来阐明这个问题,并探索针对Ano1通道的治疗方法,以治疗尿失禁等疾病[6]。

Ano1基因的表达与男性不育有关。Ano1基因的表达在特发性不育男性中发生改变,而长链非编码RNA(lncRNA)ANO1-AS2位于ANO1基因附近,并在睾丸组织中具有特殊的表达。研究显示,ANO1-AS2与ANO1基因的表达呈负相关,并与精子活力和形态呈负相关。此外,ANO1-AS2可以与ANO1基因启动子稳定相互作用,从而下调ANO1基因的表达。因此,ANO1-AS2可能通过影响精子活力和形态,参与男性不育的发生[7]。

Ano1基因的表达与癌症的预后相关。研究表明,Ano1基因的过表达与多种癌症的预后不良相关,包括乳腺癌、头颈鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃癌和结直肠癌。Ano1基因的过表达与TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、肿瘤大小、年龄和性别无关。然而,Ano1基因的过表达与乳腺癌中的HER2受体相关,而与孕激素受体或雌激素受体无关。因此,Ano1基因可以作为癌症预后的预测因子[8]。

综上所述,Ano1/TMEM16A通道在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括上皮分泌、平滑肌收缩、感觉信号传导、肿瘤发生和发展、尿道张力和男性不育。Ano1基因的表达与癌症的预后相关,可以作为癌症预后的预测因子。因此,Ano1通道的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,并为开发新的治疗方法提供理论依据[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Liu, Yani, Liu, Zongtao, Wang, KeWei. 2020. The Ca2+-activated chloride channel ANO1/TMEM16A: An emerging therapeutic target for epithelium-originated diseases? In Acta pharmaceutica Sinica. B, 11, 1412-1433. doi:10.1016/j.apsb.2020.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34221860/
2. Guo, Saisai, Zhang, Linna, Li, Na. 2022. ANO1: More Than Just Calcium-Activated Chloride Channel in Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 922838. doi:10.3389/fonc.2022.922838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734591/
3. Pedemonte, Nicoletta, Galietta, Luis J V. . Structure and function of TMEM16 proteins (anoctamins). In Physiological reviews, 94, 419-59. doi:10.1152/physrev.00039.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24692353/
4. Mazzone, Amelia, Gibbons, Simon J, Eisenman, Seth T, Fernandez-Zapico, Martin E, Farrugia, Gianrico. 2019. Direct repression of anoctamin 1 (ANO1) gene transcription by Gli proteins. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 6632-6642. doi:10.1096/fj.201802373R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30802137/
5. Li, Haini, Yu, Zongxue, Wang, Haiyan, Hua, Xu, Liu, Zongtao. 2022. Role of ANO1 in tumors and tumor immunity. In Journal of cancer research and clinical oncology, 148, 2045-2068. doi:10.1007/s00432-022-04004-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35471604/
6. Drumm, Bernard T, Thornbury, Keith D, Hollywood, Mark A, Sergeant, Gerard P. 2021. Role of Ano1 Ca2+-activated Cl- channels in generating urethral tone. In American journal of physiology. Renal physiology, 320, F525-F536. doi:10.1152/ajprenal.00520.2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33554780/
7. Saberiyan, Mohammadreza, Mirfakhraie, Reza, Gholami, Delnya, Dehdehi, Leila, Teimori, Hossein. 2020. Investigating the regulatory function of the ANO1-AS2 on the ANO1 gene in infertile men with asthenozoospermia and terato-asthenozoospermia. In Experimental and molecular pathology, 117, 104528. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32916161/
8. Zhang, Congxiao, Li, Haini, Gao, Jing, Yang, Shengmei, Liu, Zongtao. . Prognostic significance of ANO1 expression in cancers. In Medicine, 100, e24525. doi:10.1097/MD.0000000000024525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33530281/