Acp7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Acp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00218

品系全称

C57BL/6JCya-Acp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101744-Acp7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Acp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00218) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
acid phosphatase 7, tartrate resistant
基因别称
C330005M16Rik,Papl
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175319.5 | Ensembl: ENSMUST00000239470
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~6268 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Acp7,也称为酰基载体蛋白7,是一种重要的酰基载体蛋白,参与多种生物学过程,包括脂肪酸和聚酮化合物的合成。酰基载体蛋白是一类小分子蛋白质,它们通过结合并转运酰基基团在脂肪酸和聚酮化合物合成中发挥重要作用。Acp7在多种生物体中都有发现,包括细菌、真菌、植物和动物。

在细菌中,Acp7通常与聚酮化合物合成相关,聚酮化合物是一类重要的次生代谢产物,具有广泛的生物学活性,包括抗生素、抗肿瘤药物和免疫调节剂等。Acp7在细菌中参与聚酮化合物合成的关键步骤,通过结合酰基基团并将其转移到聚酮化合物合成的活性位点上,从而促进聚酮化合物的合成。

除了在细菌中发挥作用,Acp7还在哺乳动物中具有重要作用。在哺乳动物中,Acp7参与脂肪酸合成,脂肪酸是细胞膜的主要组成部分,对于维持细胞结构和功能至关重要。Acp7通过结合酰基基团并将其转移到脂肪酸合成的活性位点上,从而促进脂肪酸的合成。

此外,Acp7还与多种疾病的发生和发展相关。例如,Acp7的表达水平与胶质母细胞瘤(GBM)患者的预后相关。研究发现,Acp7在GBM组织中高表达,并且与患者的生存时间相关。这表明Acp7可能作为GBM预后评估的潜在生物标志物,有助于预测GBM的耐药性和优化治疗决策[1]。

Acp7的表达还与子宫肌瘤的发生和发展相关。研究发现,Acp7的表达在黑人和西班牙裔患者中显著高于白人患者,这表明Acp7可能参与子宫肌瘤的发生和发展,并与种族/民族差异相关[2]。

此外,Acp7的基因变异与2型糖尿病(T2D)的易感性相关。研究发现,Acp7的基因变异与T2D的易感性增加相关,这表明Acp7可能参与T2D的发生和发展[3]。

综上所述,Acp7是一种重要的酰基载体蛋白,参与多种生物学过程,包括脂肪酸和聚酮化合物的合成。Acp7在细菌和哺乳动物中都具有重要作用,并且与多种疾病的发生和发展相关。Acp7的研究有助于深入理解酰基载体蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jang, Yena, Cheong, Wooyong, Park, Gyurin, Ha, Junbeom, Ahn, Sangzin. 2023. Tumor Microenvironment and Genes Affecting the Prognosis of Temozolomide-Treated Glioblastoma. In Journal of personalized medicine, 13, . doi:10.3390/jpm13020188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36836422/
2. Chuang, Tsai-Der, Ton, Nhu, Rysling, Shawn, Yan, Wei, Khorram, Omid. 2023. The Influence of Race/Ethnicity on the Transcriptomic Landscape of Uterine Fibroids. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241713441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37686244/
3. Lalrohlui, Freda, Zohmingthanga, John, Hruaii, Vanlal, Vanlallawma, Andrew, Senthil Kumar, Nachimuthu. 2020. Whole exome sequencing identifies the novel putative gene variants related with type 2 diabetes in Mizo population, northeast India. In Gene, 769, 145229. doi:10.1016/j.gene.2020.145229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33059026/