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Mob2-KO 基因敲除小鼠

Mob2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mob2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00204

品系全称

C57BL/6JCya-Mob2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101513-Mob2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mob2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00204) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MOB kinase activator 2
基因别称
1110017M21Rik，2700078K21Rik，Mmh
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001374635.1 | Ensembl: ENSMUST00000209732
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6253 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因MOB2，即Mps one binder 2，是一种重要的蛋白质编码基因，其编码的蛋白在多种生物过程中发挥着关键作用。MOB2蛋白主要通过与核Ser/Thr激酶Dbf2-related protein kinase 1（NDR1）形成稳定复合物，参与调控细胞生长、细胞命运决定和细胞周期进程。MOB2蛋白在细胞内的定位和活性受到多种信号通路的调控，包括cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）信号通路和Ras信号通路。

在人类肝癌细胞系SMMC-7721中，MOB2基因的表达可以抑制细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡。研究发现，将MOB2基因导入SMMC-7721细胞中，可以显著提高MOB2蛋白的表达水平，进而抑制细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡[1]。这表明MOB2基因可能在肝癌的发生和发展中发挥抑制作用。

在星形胶质细胞中，MOB2基因的表达受到cAMP依赖性信号通路的调控。研究发现，cAMP类似物dbcAMP可以诱导星形胶质细胞向星状形态分化，并增加MOB2基因的表达[2]。这表明MOB2基因可能参与调控星形胶质细胞的形态和功能。

在酵母细胞中，Cbk1激酶和其相互作用蛋白MOB2可以激活特异于子细胞的基因表达程序，进而诱导子细胞的命运。研究发现，Cbk1/Mob2复合物可以激活和定位Ace2转录因子到子细胞核，从而激活特异于子细胞的基因表达[3]。

在果蝇的感光细胞中，MOB2基因的表达参与调控感光细胞的形态发生。研究发现，Dmob2基因的表达可以影响感光细胞顶端膜上的感光结构（rhabdomere）和支撑膜（stalk）的形成。RNA干扰实验表明，降低Dmob2基因的表达可以影响感光细胞的形态发生[4]。

在自然种群中，MOB2基因的表达可以影响果蝇幼虫神经肌肉接头的形态。研究发现，MOB2基因的表达可以调节神经肌肉接头的生长，其表达水平的变化可以导致神经肌肉接头的形态发生改变[5]。

Ras信号通路和Mob2/Cbk1信号通路可以平行地影响细胞周期进程和芽位点选择。研究发现，MOB2或CBK1基因的突变可以导致ras2Delta背景下的细胞生长缓慢。此外，MOB2和CBK1可以共同作用于Ace2转录因子，从而影响细胞周期进程和芽位点选择[6]。

MOB1蛋白是MOB2蛋白的家族成员，也是细胞分裂和染色体稳定性的重要调控因子。研究发现，MOB1蛋白可以与Mps1蛋白相互作用，参与调控纺锤体极体的复制和有丝分裂检查点调节。MOB1基因的突变可以导致细胞在分裂后期发生核分裂阻滞，并增加细胞的多倍性[8]。

在MECP2复制综合征患者中，MOB2基因的表达发生改变。研究发现，MOB2基因的表达水平与MECP2复制综合征的表型相关，其表达水平的改变可能影响神经元的正常功能[7]。

MOB2基因的遗传变异与2型糖尿病的易感性相关。研究发现，MOB2基因的某些遗传变异可以增加2型糖尿病的易感性，特别是在母系遗传中[9]。

综上所述，MOB2基因是一种重要的蛋白质编码基因，其编码的蛋白在多种生物过程中发挥着关键作用，包括细胞生长、细胞命运决定、细胞周期进程和神经元功能调控。MOB2基因的表达受到多种信号通路的调控，包括cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）信号通路和Ras信号通路。MOB2基因的研究有助于深入理解细胞生长、细胞命运决定和神经元功能调控的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Leng, Jian-Jun, Tan, Hua-Min, Chen, Ke, Shen, Wei-Gan, Tan, Jing-Wang. . Growth-inhibitory effects of MOB2 on human hepatic carcinoma cell line SMMC-7721. In World journal of gastroenterology, 18, 7285-9. doi:10.3748/wjg.v18.i48.7285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23326134/
2. Fang, Kuan-Min, Liu, Yi-Ying, Lin, Cheng-Han, Tsai, Chung-Hua, Tzeng, Shun-Fen. . Mps one binder 2 gene upregulation in the stellation of astrocytes induced by cAMP-dependent pathway. In Journal of cellular biochemistry, 113, 3019-28. doi:10.1002/jcb.24180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22566124/
3. Colman-Lerner, A, Chin, T E, Brent, R. . Yeast Cbk1 and Mob2 activate daughter-specific genetic programs to induce asymmetric cell fates. In Cell, 107, 739-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11747810/
4. Liu, Ling-Yu, Lin, Cheng-Han, Fan, Seng-Sheen. 2009. Function of Drosophila mob2 in photoreceptor morphogenesis. In Cell and tissue research, 338, 377-89. doi:10.1007/s00441-009-0878-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19834743/
5. Pascual-Alonso, Ainhoa, Xiol, Clara, Smirnov, Dmitrii, Prokisch, Holger, Armstrong, Judith. 2024. Multi-omics in MECP2 duplication syndrome patients and carriers. In The European journal of neuroscience, 60, 4004-4018. doi:10.1111/ejn.16389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38746988/
6. Campbell, Megan, Ganetzky, Barry. 2013. Identification of Mob2, a novel regulator of larval neuromuscular junction morphology, in natural populations of Drosophila melanogaster. In Genetics, 195, 915-26. doi:10.1534/genetics.113.156562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23979583/
7. Schneper, Lisa, Krauss, Alicia, Miyamoto, Ryan, Fang, Shirley, Broach, James R. . The Ras/protein kinase A pathway acts in parallel with the Mob2/Cbk1 pathway to effect cell cycle progression and proper bud site selection. In Eukaryotic cell, 3, 108-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14871942/
8. Luca, F C, Winey, M. . MOB1, an essential yeast gene required for completion of mitosis and maintenance of ploidy. In Molecular biology of the cell, 9, 29-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9436989/
9. Milholland, Kedric L, Gregor, Justin B, Hoda, Smriti, Briggs, Scott D, Hall, Mark C. 2023. Rapid, efficient auxin-inducible protein degradation in Candida pathogens. In mSphere, 8, e0028323. doi:10.1128/msphere.00283-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37594261/

资料下载

S-KO-00204_6J_101513_Mob2_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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