Phrf1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Phrf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00199

品系全称

C57BL/6JCya-Phrf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101471-Phrf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phrf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00199) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PHD and ring finger domains 1
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081118.1 | Ensembl: ENSMUST00000106027
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~9900 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2141847Mice homozygous for a control allele activated in neurons exhibit Purkinje cell dendrite morphology, increased anxiety-related response, increased thigmotaxis, and impaired learning and memory.
PHRF1(PHD和RING指域蛋白1)是一种具有PHD和RING指域的蛋白质,它在多种生物学过程中发挥着重要作用。PHRF1的功能主要涉及以下几个方面:

1. 肿瘤抑制:PHRF1作为肿瘤抑制基因,在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,PHRF1在胃癌和结直肠癌中的表达下调,这可能与肿瘤的发生和发展有关[1]。PHRF1通过促进TGIF(TG相互作用因子)泛素化,抑制急性早幼粒细胞白血病(APL)的发生[2]。PHRF1还通过调节ZEB1的表达,影响肿瘤的侵袭和转移[2]。

2. 基因表达调控:PHRF1与RNA聚合酶II的大亚基Rpb1的磷酸化C端重复域相互作用,并通过其C端Set2 Rpb1相互作用(SRI)域与ZEB1的启动子区域结合,从而调节ZEB1的表达[2]。PHRF1还可以通过调节SOX4的表达,影响结直肠癌细胞的侵袭能力[4]。

3. DNA损伤修复:PHRF1通过连接H3K36甲基化和Nbs1,参与非同源末端连接(NHEJ)过程,从而在DNA损伤修复中发挥重要作用[2]。

4. 系统性红斑狼疮(SLE):PHRF1的表达与SLE的发生和发展密切相关。研究发现,PHRF1的表达在SLE患者中显著降低,这可能与SLE的发病机制有关[3]。PHRF1的表达还与SLE患者的临床表型相关,如抗Sm抗体阳性和肾脏疾病[6]。

5. 热应激:PHRF1的表达与奶牛的热应激反应相关。研究发现,PHRF1的表达在热应激条件下显著升高,这可能与PHRF1在DNA损伤修复中的作用有关[5]。

综上所述,PHRF1是一种具有多种功能的蛋白质,参与肿瘤抑制、基因表达调控、DNA损伤修复和免疫调节等生物学过程。PHRF1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. An, Chang Hyeok, Son, Hyun Ji, Yoo, Nam Jin, Lee, Sug Hyung. 2020. Downregulation of a putative tumor suppressor gene PHRF1 in gastric and colorectal cancers. In Pathology, research and practice, 216, 152984. doi:10.1016/j.prp.2020.152984. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32360246/
2. Lee, Jin-Yu, Fan, Chih-Chen, Chou, Nai-Lin, Lin, Hung-Wei, Chang, Mau-Sun. 2020. PHRF1 promotes migration and invasion by modulating ZEB1 expression. In PloS one, 15, e0236876. doi:10.1371/journal.pone.0236876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32730336/
3. Chepelev, Iouri, Harley, Isaac T W, Harley, John B. 2023. Modeling of horizontal pleiotropy identifies possible causal gene expression in systemic lupus erythematosus. In Frontiers in lupus, 1, . doi:10.3389/flupu.2023.1234578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37799268/
4. Lin, Hung-Wei, Shih, Ting-Wei, Amanna, Adaobi, Chang, Mau-Sun. . PHRF1 Promotes Cell Invasion by Modulating SOX4 Expression in Colorectal Cancer HCT116-p53-/- Cells. In Anticancer research, 43, 5437-5446. doi:10.21873/anticanres.16747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38030167/
5. Luo, Hanpeng, Li, Xiang, Hu, Lirong, Brito, Luiz F, Wang, Yachun. 2021. Genomic analyses and biological validation of candidate genes for rectal temperature as an indicator of heat stress in Holstein cattle. In Journal of dairy science, 104, 4441-4451. doi:10.3168/jds.2020-18725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33589260/
6. Kawasaki, A, Furukawa, H, Kondo, Y, Sumida, T, Tsuchiya, N. 2012. Association of PHRF1-IRF7 region polymorphism with clinical manifestations of systemic lupus erythematosus in a Japanese population. In Lupus, 21, 890-5. doi:10.1177/0961203312439333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22433914/