Rpusd3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpusd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00185

品系全称

C57BL/6JCya-Rpusd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101122-Rpusd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpusd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA pseudouridylate synthase domain containing 3
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033204.1 | Ensembl: ENSMUST00000113092
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~1769 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPUSD3,也称为Pseudouridine synthase domain containing 3,是一种重要的假尿苷合成酶。假尿苷化是一种普遍存在于RNA上的转录后修饰,影响RNA的稳定性和功能,进而调控基因表达和生物学过程。RPUSD3与另一个蛋白质TRUB2形成复合物,共同催化假尿苷的生成。假尿苷化在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

RPUSD3在多种疾病中发挥重要作用,包括氧化磷酸化缺陷疾病、肝细胞癌和前列腺癌。在氧化磷酸化缺陷疾病中,RPUSD3通过调节线粒体16S rRNA和线粒体内翻译来影响氧化磷酸化过程,从而影响ATP的产生[1]。在肝细胞癌中,RPUSD3表达上调,与患者的总生存期缩短相关,可能成为肝细胞癌的潜在诊断和预后标志物[2]。在前列腺癌中,RPUSD3的表达与患者的预后和治疗效果相关,其高表达预示着不良预后和治疗效果[3]。

RPUSD3在RNA修饰中发挥重要作用,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。RPUSD3在多种疾病中发挥重要作用,包括氧化磷酸化缺陷疾病、肝细胞癌和前列腺癌。RPUSD3的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Arroyo, Jason D, Jourdain, Alexis A, Calvo, Sarah E, Root, David E, Mootha, Vamsi K. 2016. A Genome-wide CRISPR Death Screen Identifies Genes Essential for Oxidative Phosphorylation. In Cell metabolism, 24, 875-885. doi:10.1016/j.cmet.2016.08.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27667664/
2. Jin, Zhipeng, Song, Mengying, Wang, Jianping, Liu, Huayuan, Shi, Guangjun. 2022. Integrative multiomics evaluation reveals the importance of pseudouridine synthases in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 944681. doi:10.3389/fgene.2022.944681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437949/
3. Cai, Zhouda, Jiang, Zhaojun, Li, Songbo, Zhong, Chuanfan, Lu, Jianming. 2024. RNA modification Regulators' Co-Expression Score (RMRCoeS) predicts biochemical recurrence and therapy response in prostate cancer: A multi-omics and experimental validation study. In International immunopharmacology, 139, 112723. doi:10.1016/j.intimp.2024.112723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39053228/