Zfp518b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp518b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00156

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp518bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100515-Zfp518b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp518b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00156) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 518B
基因别称
6820424L24Rik,Znf518b
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177902.1 | Ensembl: ENSMUST00000179555
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3244 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp518b,也称为锌指蛋白518b,是一种重要的转录因子。锌指蛋白是一类通过锌离子与蛋白质中的特定氨基酸残基结合而形成的结构域,具有结合DNA和RNA的能力,从而调控基因表达。Zfp518b在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Zfp518b在乳腺癌中发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病,其发生与多种基因突变相关。研究发现,Zfp518b在乳腺癌组织中表达上调,且与肿瘤的侵袭性和预后不良相关[2]。Zfp518b的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞的凋亡。此外,Zfp518b还可以通过调控细胞周期相关基因的表达,影响乳腺癌细胞的生长和分化。因此,Zfp518b有望成为乳腺癌诊断和治疗的潜在靶点。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件。基因复制后,通常两个拷贝的基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个拷贝会以高度不均匀的方式积累序列变化,与另一个拷贝发生显著差异。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。Zfp518b可能就是通过这种方式进化而来的,从而在乳腺癌中发挥重要作用[1]。

基因工程是研究基因功能的重要方法之一。通过构建和操纵基因网络,可以深入了解基因之间的相互作用和调控机制。Zfp518b的基因工程研究可以帮助我们更好地理解其在乳腺癌发生发展中的作用机制,并为其治疗提供新的思路。例如,可以设计合成基因网络来调控Zfp518b的表达,从而抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要手段。通过敲除基因,可以观察到基因缺失后的表型变化,从而推断基因的功能。Zfp518b的基因敲除研究可以帮助我们了解其在细胞生长、分化和代谢等方面的作用。例如,可以敲除Zfp518b基因,观察乳腺癌细胞的生长和侵袭能力的变化,从而验证其在乳腺癌中的作用[4]。

基因表达调控是细胞生物学的重要研究领域。通过调控基因的表达,细胞可以实现不同的生物学功能。Zfp518b的基因表达调控研究可以帮助我们了解其在乳腺癌发生发展中的作用机制,并为其治疗提供新的思路。例如,可以研究Zfp518b的启动子和转录因子,从而找到调控其表达的关键因素,并设计药物来抑制其表达,从而抑制乳腺癌的发生和发展[5]。

综上所述,Zfp518b是一种重要的转录因子,在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。Zfp518b的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞的凋亡。Zfp518b的研究有助于深入理解乳腺癌的发生发展机制,并为其治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/