Ccdc170-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc170-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00147

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc170em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100504234-Ccdc170-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc170-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00147) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 170
基因别称
Gm221
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370992.1 | Ensembl: ENSMUST00000138112
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1561 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC170,也称为coiled-coil domain containing 170,是一种编码蛋白质的基因,属于coiled-coil家族。该家族的蛋白质通常包含一个或多个螺旋结构,与蛋白质的折叠和稳定性有关。CCDC170基因位于人类染色体6q25.1,编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、细胞极性和细胞凋亡等。该基因的异常表达或突变与多种疾病的发生和发展密切相关,例如乳腺癌、卵巢癌和骨质疏松症等。

在乳腺癌中,CCDC170基因的异常表达或突变可能导致细胞极性和迁移的异常,进而影响肿瘤的生长和转移。研究发现,CCDC170基因的野生型蛋白定位于高尔基体区域,并与高尔基体相关的微管(MTs)结合,参与Golgi-MT网络的稳定和重排[2]。CCDC170基因的突变或缺失可能导致Golgi-MT网络的异常,进而影响细胞的极性和迁移,促进乳腺癌的发生和发展。

此外,CCDC170基因还与乳腺癌的凋亡过程相关。研究发现,CCDC170基因的表达可以促进乳腺癌细胞的凋亡,并且这种作用是通过IRE1α信号通路实现的[3]。进一步的研究发现,CCDC170基因的表达与乳腺癌患者的预后相关,高表达的CCDC170基因与更好的预后相关。

除了在乳腺癌中的作用外,CCDC170基因还与骨质疏松症的发生和发展相关。研究发现,CCDC170基因的多态性与骨质疏松症的风险相关,其中rs7586085、rs6726821、rs6710518、rs1346004和rs1038304等位点的多态性与骨质疏松症的风险相关[1]。此外,CCDC170基因的敲低可以抑制骨形成,而miR-153-3p、miR-374b-3p、miR-4274、miR-572和miR-2964a-5p等miRNA可以抑制CCDC170的表达,从而影响骨形成[4]。

在卵巢癌中,CCDC170基因的表达也与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,卵巢癌组织中CCDC170基因的表达水平显著高于正常卵巢组织,且CCDC170基因的表达与卵巢癌的恶性程度和预后相关[5]。此外,CCDC170基因的表达还与ERα信号通路的激活相关,可能通过调节ERα信号通路影响卵巢癌的发生和发展。

在细胞迁移和细胞极性方面,CCDC170基因的缺失或突变可能导致细胞的迁移和极性异常。研究发现,CCDC170基因的缺失可以导致细胞迁移和极性的异常,进而影响细胞的生长和分化[6]。此外,CCDC170基因的缺失还与细胞凋亡的异常相关,可能通过影响细胞凋亡的过程影响肿瘤的发生和发展。

综上所述,CCDC170基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、细胞极性和细胞凋亡等。该基因的异常表达或突变与多种疾病的发生和发展密切相关,例如乳腺癌、卵巢癌和骨质疏松症等。进一步研究CCDC170基因的功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jiaqiang, Cai, Qinlei, Chen, Wangxue, Guan, Renyang, Jin, Tianbo. 2022. Relationship between rs7586085, GALNT3 and CCDC170 gene polymorphisms and the risk of osteoporosis among the Chinese Han population. In Scientific reports, 12, 6089. doi:10.1038/s41598-022-09755-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35414641/
2. Jiang, Pengtao, Li, Yueran, Poleshko, Andrey, Katz, Richard A, Chen, Xiaowei. 2017. The Protein Encoded by the CCDC170 Breast Cancer Gene Functions to Organize the Golgi-Microtubule Network. In EBioMedicine, 22, 28-43. doi:10.1016/j.ebiom.2017.06.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28687497/
3. Wang, Qiong, Zhao, Yanrui, Zheng, Hong, Zhang, Lina, Chen, Kexin. 2020. CCDC170 affects breast cancer apoptosis through IRE1 pathway. In Aging, 13, 1332-1356. doi:10.18632/aging.202315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33291081/
4. Liu, Xinhong, Li, Yu-Gang, Tan, Fang, Yi, Ruokun, Zhao, Xin. 2021. Three functional polymorphisms in CCDC170 were associated with osteoporosis phenotype. In Biology open, 10, . doi:10.1242/bio.050930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785515/
5. Lengyel, Ernst, Li, Yan, Weigert, Melanie, Chen, Mengjie, Basu, Anindita. . A molecular atlas of the human postmenopausal fallopian tube and ovary from single-cell RNA and ATAC sequencing. In Cell reports, 41, 111838. doi:10.1016/j.celrep.2022.111838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36543131/
6. Vitale, Silvia R, Ruigrok-Ritstier, Kirsten, Timmermans, A Mieke, Sieuwerts, Anieta M, Jansen, Maurice P H M. 2022. The prognostic and predictive value of ESR1 fusion gene transcripts in primary breast cancer. In BMC cancer, 22, 165. doi:10.1186/s12885-022-09265-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35151276/