Trpc5os-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Trpc5os-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00126

品系全称

C57BL/6JCya-Trpc5osem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100503240-Trpc5os-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trpc5os-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00126) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transient receptor potential cation channel, subfamily C, member 5, opposite strand
基因别称
Gm15070
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195579.1 | Ensembl: ENSMUST00000155206
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~330 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trpc5os,即Transient receptor potential channel 5 opposite strand,是一种非编码RNA,其功能和作用机制目前尚不完全清楚。Trpc5os位于染色体5q33.3,与编码TRPC5蛋白的基因位于同一染色体区域,但方向相反。Trpc5os的表达模式和功能与其编码蛋白的基因存在一定的相关性,但其具体作用机制尚待进一步研究。

在参考文献1中,研究者们对Trpc5os在TNBC(三阴性乳腺癌)中的作用进行了深入研究。他们首先通过qRT-PCR和Western blotting技术检测了Trpc5os在TNBC组织样本和乳腺癌细胞系中的表达情况,发现Trpc5os在TNBC肿瘤组织和细胞系中的表达显著高于正常组织和ZR-75-1细胞系[1]。这表明Trpc5os可能在TNBC的发生发展中发挥重要作用。

为了进一步探究Trpc5os的功能,研究者们通过Lentiviral转染技术在MDA-MB-231细胞中过表达Trpc5os,并使用Cell Counting Kit-8和5-Ethynyl-2'-deoxyuridine assays检测细胞增殖情况。结果显示,过表达Trpc5os能够显著增加MDA-MB-231细胞的增殖能力[1]。这表明Trpc5os可能通过促进细胞增殖来影响TNBC的发生发展。

为了揭示Trpc5os的作用机制,研究者们使用LC-MS/MS技术检测了Trpc5os的潜在相互作用蛋白。结果显示,Trpc5os与17个蛋白质存在相互作用,其中最重要的蛋白质是ENO1,它参与糖酵解过程,并调节癌细胞的增殖[1]。这表明Trpc5os可能通过影响ENO1的表达来调节TNBC细胞的增殖。

此外,研究者们还通过高通量测序技术检测了Trpc5os过表达对MDA-MB-231细胞基因表达的影响。结果显示,Trpc5os过表达导致5,256个基因的表达发生改变,其中3,269个基因上调,1,987个基因下调[1]。GO分析结果显示,这些差异表达基因的功能主要集中在细胞分裂和细胞增殖的调节上。KEGG分析结果显示,Trpc5os调控的基因与同源重组和TNF信号通路等过程相关[1]。

综上所述,Trpc5os在TNBC的发生发展中发挥重要作用,可能通过影响细胞增殖和相互作用蛋白的表达来促进TNBC的发生。Trpc5os的过表达导致多个基因的表达发生改变,这些基因的功能主要集中在细胞分裂和细胞增殖的调节上。因此,Trpc5os可能成为TNBC的潜在治疗靶点。

参考文献:
1. Peng, Jinghui, Pei, Shengbin, Cui, Yangyang, Wang, Shui, Xie, Hui. 2022. Comparative analysis of transient receptor potential channel 5 opposite strand-induced gene expression patterns and protein-protein interactions in triple-negative breast cancer. In Oncology letters, 24, 259. doi:10.3892/ol.2022.13379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35765270/