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Gm19345-KO 基因敲除小鼠

Gm19345-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm19345-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00113

品系全称

C57BL/6JCya-Gm19345em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100502736-Gm19345-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gm19345-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00113) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene, 19345
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001270489 | Ensembl: ENSMUST00000172815
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gm19345是一种编码免疫刺激DNA的基因，这种DNA含有未甲基化的胞嘧啶-鸟嘌呤（CpG）基序。这些基序在免疫系统中起着重要作用，因为它们可以模拟细菌DNA的结构，从而激活免疫细胞。CpG DNA已被用作疫苗的佐剂，以增强对肿瘤等抗原的免疫反应。

在免疫治疗领域，T细胞介导的肿瘤消退是一种有吸引力的方法。例如，在宫颈癌的治疗中，CpG-ODN（CpG寡脱氧核苷酸）已被用作免疫刺激剂，以增强针对肿瘤的T细胞反应。研究表明，在没有疫苗的情况下，重复给予携带CpG基序的合成寡脱氧核苷酸（CpG-ODN）可以导致显著的抗肿瘤效果。这些结果表明，CpG疗法有可能成为一种单一药物，用于治疗某些肿瘤，如宫颈癌[1]。

在CpG-ODN疗法中，CD8+ T细胞对于肿瘤消退和延长生存期是必需的。CD4+ T细胞不仅不是必需的，而且似乎抑制了CpG-ODN的疗效。肿瘤消退与CD8+ T细胞浸润增加和肿瘤细胞上MHC I和II类抗原的表达增强相关[1]。

CpG DNA的免疫刺激作用是通过TLR9受体介导的。TLR9是一种位于细胞内体和内质网上的模式识别受体，它可以识别未甲基化的CpG基序，并激活免疫细胞。TLR9信号通路可以激活NF-κB和MAPK等转录因子，从而诱导炎症细胞因子和趋化因子的表达，这些因子可以促进T细胞的活化、增殖和迁移[1]。

Gm19345基因编码的CpG DNA可以作为一种免疫刺激剂，用于增强针对肿瘤的免疫反应。CpG-ODN疗法需要CD8+ T细胞的参与，并且可以导致肿瘤消退和延长生存期。CD4+ T细胞在CpG-ODN疗法中不是必需的，并且可能会抑制疗效。CpG DNA的免疫刺激作用是通过TLR9受体介导的，并可以激活NF-κB和MAPK等转录因子，从而诱导炎症细胞因子和趋化因子的表达[1]。

参考文献：
1. Baines, Jonathan, Celis, Esteban. . Immune-mediated tumor regression induced by CpG-containing oligodeoxynucleotides. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 9, 2693-700. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12855649/

资料下载

S-KO-00113_6J_100502736_Gm19345_Exon 2_B_strategy.pdf
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