Snora31-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snora31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00092

品系全称

C57BL/6JCya-Snora31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100303751-Snora31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snora31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nucleolar RNA, H/ACA box 31
基因别称
MBI-161
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_028481 | Ensembl: ENSMUST00000083213
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snora31,全称小核RNA31(Small Nucleolar RNA 31),是一类非编码RNA,主要在细胞核中发挥作用,参与其他RNA分子的成熟过程。在哺乳动物中,Snora31被分类为小核RNA(snoRNA)家族成员,snoRNA主要参与RNA的修饰,包括rRNA的假尿苷化修饰和mRNA的m6A修饰。这些修饰对于维持基因表达和调控细胞功能至关重要。Snora31的具体功能目前尚不完全清楚,但它在多种细胞过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡。

在急性髓性白血病(AML)中,Snora31的表达水平与患者的预后密切相关。一项研究通过整合基因组分析,筛选出30个与AML预后显著相关的snoRNA,其中Snora31被纳入构建AML预后特征的重要组成部分。该特征由14个snoRNA组成,能够显著地将AML患者分为高、低风险组。此外,研究还发现,Snora31与多种经典的癌症相关信号通路有关,如磷脂酰肌醇3激酶-Akt、Wnt、上皮-间质转化、T细胞受体、NF-kappa B、mTOR等。这些通路在AML的发生发展中起着重要作用,Snora31的表达可能通过影响这些通路来影响AML的预后[1]。

在前列腺癌(PCa)中,Snora31也被发现具有潜在的保护作用。一项研究表明,Snora31的表达水平与前列腺癌的发生发展呈负相关。Snora31的表达可能通过调节细胞运动、衰老相关分泌表型(SASP)、细胞因子信号通路以及适应性免疫反应来抑制前列腺癌的发生发展。此外,Snora31的表达水平与IL32、HIST1H2BB等肿瘤抑制基因的表达水平呈正相关,与IRAK1、RIOK1等肿瘤促进基因的表达水平呈负相关。这些结果表明,Snora31可能通过调节免疫相关通路来发挥其保护作用[2]。

在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,Snora31的表达水平也与患者的预后相关。一项研究表明,Snora31在CLL患者中的表达水平显著下调,与不良预后相关。此外,研究还发现,Snora31的表达水平与COBLL1基因的表达水平呈正相关。COBLL1基因是一种重要的肿瘤抑制基因,其表达下调与CLL的发生发展密切相关。这些结果表明,Snora31可能通过调节COBLL1基因的表达来影响CLL的预后[3]。

在先天性免疫缺陷病(IEI)中,Snora31的基因缺陷也被发现。一项研究表明,Snora31基因的突变与IEI的发生发展密切相关。Snora31基因突变可能导致RNA的修饰过程异常,进而影响基因表达和细胞功能。这些结果表明,Snora31的基因缺陷可能是IEI发生发展的重要原因之一[4]。

综上所述,Snora31在多种疾病中发挥着重要作用,包括AML、PCa、CLL和IEI。Snora31的表达水平与这些疾病的预后密切相关,可能通过调节免疫相关通路、肿瘤抑制基因和肿瘤促进基因的表达来影响疾病的预后。此外,Snora31的基因缺陷也可能是IEI发生发展的重要原因之一。Snora31的研究有助于深入理解非编码RNA在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Rui, Liao, Xiwen, Li, Qiaochuan. . Integrative genomic analysis of a novel small nucleolar RNAs prognostic signature in patients with acute myelocytic leukemia. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 19, 2424-2452. doi:10.3934/mbe.2022112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35240791/
2. Shareef, Zainab Al, Hachim, Mahmood Y, Talaat, Iman M, Hamoudi, Rifat, Hachim, Ibrahim Y. 2023. DKK3's protective role in prostate cancer is partly due to the modulation of immune-related pathways. In Frontiers in immunology, 14, 978236. doi:10.3389/fimmu.2023.978236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36845147/
3. Ronchetti, Domenica, Mosca, Laura, Cutrona, Giovanna, Ferrarini, Manlio, Neri, Antonino. 2013. Small nucleolar RNAs as new biomarkers in chronic lymphocytic leukemia. In BMC medical genomics, 6, 27. doi:10.1186/1755-8794-6-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24004562/
4. Moundir, Abderrahmane, Ouair, Hind, Benhsaien, Ibtihal, Ailal, Fatima, Bousfiha, Ahmed Aziz. 2022. Genetic Diagnosis of Inborn Errors of Immunity in an Emerging Country: a Retrospective Study of 216 Moroccan Patients. In Journal of clinical immunology, 43, 485-494. doi:10.1007/s10875-022-01398-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36367635/