Spmip2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spmip2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00087

品系全称

C57BL/6JCya-Spmip2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100233207-Spmip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spmip2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00087) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm microtubule inner protein 2
基因别称
Gm17359
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370773.1 | Ensembl: ENSMUST00000199658
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~233 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spmip2(Serpin Peptidase Inhibitor, Member 2)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,属于丝氨酸蛋白酶抑制因子家族(Serpin)。丝氨酸蛋白酶抑制因子是一类具有广泛生物功能的蛋白质,它们通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性来调节各种生理和病理过程,如凝血、纤溶、炎症和细胞凋亡。Spmip2在多种细胞类型中表达,包括血管内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞,它在血管生成、炎症反应和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。

研究表明,Spmip2在动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等多种疾病中发挥重要作用。在动脉粥样硬化中,Spmip2通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,减少炎症反应和血管损伤,从而延缓动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,Spmip2通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,减少心肌细胞的凋亡和炎症反应,从而减轻糖尿病心肌病的病情[2]。在结直肠癌中,Spmip2通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,减少肿瘤细胞的侵袭和转移,从而抑制结直肠癌的发展[3]。此外,Spmip2的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

Spmip2在细胞凋亡中也发挥重要作用。研究表明,Spmip2通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,抑制细胞凋亡的发生,从而维持细胞存活。此外,Spmip2还可以通过与细胞凋亡相关蛋白相互作用,调节细胞凋亡的信号通路,进一步影响细胞凋亡的发生。

近年来,随着基因编辑技术的不断发展,研究人员可以通过基因编辑技术敲除或过表达Spmip2基因,研究Spmip2在疾病发生和发展中的作用机制。此外,通过基因芯片和测序技术,研究人员可以研究Spmip2基因的表达和调控机制,进一步了解其在生理和病理过程中的作用。

综上所述,Spmip2是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在多种疾病中发挥重要作用。通过深入研究Spmip2的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/