Stx12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stx12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00086

品系全称

C57BL/6JCya-Stx12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100226-Stx12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stx12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00086) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syntaxin 12
基因别称
Stx13
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133887.4 | Ensembl: ENSMUST00000030698
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8832 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stx12,也称为Syntaxin 12,是一种与囊泡运输和细胞膜融合过程相关的蛋白质。Syntaxin 12属于Syntaxin家族,这个家族的蛋白质在细胞内囊泡运输、膜融合和信号传导中起着关键作用。Syntaxin 12主要在细胞内质网(ER)和高尔基体中表达,参与调节这些细胞器之间的囊泡运输过程。Syntaxin 12在细胞内囊泡运输和膜融合中发挥重要作用,参与调节蛋白质和脂质的运输,维持细胞内稳态和细胞功能。

Syntaxin 12的表达和功能受到多种因素的调控,包括信号通路、转录因子和表观遗传机制等。在细胞内,Syntaxin 12的表达受到多种信号通路的调控,如PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路等。此外,Syntaxin 12的表达还受到多种转录因子的调控,如STAT3、NFE2L1等。Syntaxin 12的表达还受到表观遗传机制的调控,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。

Syntaxin 12在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Syntaxin 12在细胞内囊泡运输和膜融合中发挥重要作用,参与调节蛋白质和脂质的运输,维持细胞内稳态和细胞功能。Syntaxin 12在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺纤维化、肝癌、乳腺癌和肺鳞状细胞癌等。

在胰腺纤维化中,Syntaxin 12的表达和功能受到调控,参与调节胰腺星状细胞的激活和纤维化过程。研究发现,Syntaxin 12通过竞争性内源RNA(ceRNA)机制,与miR-148a和miR-130b相互作用,共同调节SMAD5的表达,进而影响胰腺星状细胞的激活和纤维化过程[1]。在肝癌中,Syntaxin 12的表达受到NFE2L1的调控,通过STAT3/NFE2L1/STX12轴,影响肝癌细胞的侵袭和转移[2]。在乳腺癌中,Syntaxin 12的表达受到SGK3的调控,通过磷酸化修饰,影响Syntaxin 12的功能和细胞内囊泡运输[3]。在肺鳞状细胞癌中,Syntaxin 12的表达受到DNA甲基化的调控,与患者的预后相关[4]。

Syntaxin 12在多种生物学过程中发挥着重要作用,参与调节细胞内囊泡运输、膜融合和信号传导等过程。Syntaxin 12的表达和功能受到多种因素的调控,包括信号通路、转录因子和表观遗传机制等。Syntaxin 12在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺纤维化、肝癌、乳腺癌和肺鳞状细胞癌等。Syntaxin 12的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和膜融合的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Hao, Jiang, Yanfeng, Lu, Ming, Xue, Dongbo, Zhang, Weihui. 2017. STX12 lncRNA/miR-148a/SMAD5 participate in the regulation of pancreatic stellate cell activation through a mechanism involving competing endogenous RNA. In Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.], 17, 237-246. doi:10.1016/j.pan.2017.01.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28202235/
2. Lee, Young-Kyoung, Kwon, So Mee, Lee, Eun-Beom, Park, Tae Jun, Yoon, Gyesoon. 2020. Mitochondrial Respiratory Defect Enhances Hepatoma Cell Invasiveness via STAT3/NFE2L1/STX12 Axis. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32942643/
3. Malik, Nazma, Nirujogi, Raja S, Peltier, Julien, Alessi, Dario R, Karapetsas, Athanasios. . Phosphoproteomics reveals that the hVPS34 regulated SGK3 kinase specifically phosphorylates endosomal proteins including Syntaxin-7, Syntaxin-12, RFIP4 and WDR44. In The Biochemical journal, 476, 3081-3107. doi:10.1042/BCJ20190608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31665227/
4. Han, Pengkai, Liu, Qiping, Xiang, Jianhua. 2019. Monitoring methylation-driven genes as prognostic biomarkers in patients with lung squamous cell cancer. In Oncology letters, 19, 707-716. doi:10.3892/ol.2019.11163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31897186/