Gpn2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00084

品系全称

C57BL/6JCya-Gpn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100210-Gpn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00084) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GPN-loop GTPase 2
基因别称
Atpbd1b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133884 | Ensembl: ENSMUST00000030661
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpn2,也称为GTP酶家族成员2,是一种高度保守的蛋白质,在真核细胞中发挥重要作用。Gpn2属于GPN家族,该家族包括三个同源的小GTP酶,Gpn1、Gpn2和Gpn3。GPN家族蛋白在细胞中具有多种功能,包括核糖体RNA的合成、转录、细胞周期调控和染色质重塑等。Gpn2在RNA聚合酶II(RNAPII)和RNA聚合酶III(RNAPIII)的合成中发挥着至关重要的作用,参与调控基因表达和细胞生长。

在RNA聚合酶II(RNAPII)的合成过程中,Gpn2直接参与Rpb3亚基的组装。研究表明,Gpn2与Rpb12和Rpb3相互作用,而Rba50则与Rpb3直接相互作用。此外,Gpn2和Rba50之间也存在相互作用。当Gpn2和Rba50功能缺陷时,Rpb3亚基的组装会受到破坏,进而导致RNAPII的组装缺陷。因此,Gpn2和Rba50在RNAPII的组装过程中发挥着关键作用[1]。

除了在RNAPII的组装中发挥作用外,Gpn2还参与RNAPIII的组装。研究表明,Gpn2和Rba50能够招募RNAPII和RNAPIII中的第二大亚基,即Rpb2。Rba50与Gpn2相互作用,促进Rpb2的加载到之前已经组装的亚基上。此外,Gpn2和Rba50的相互作用对于Rpb2的加载也是必不可少的。因此,Gpn2和Rba50在RNAPII和RNAPIII的组装中发挥着相似的作用[2]。

GPN家族蛋白在RNA聚合酶的组装过程中具有非冗余的功能。研究表明,GPN家族蛋白和Iwr1参与RNA聚合酶的组装和运输。在酵母中,GPN2和GPN3的温度敏感突变体会表现出RNA聚合酶II的组装缺陷和核定位缺陷。此外,GPN2和GPN3突变体还表现出对转录抑制剂的敏感性增加。这些结果表明,GPN家族蛋白在RNA聚合酶的组装和运输中发挥着重要的作用[3]。

为了进一步研究Gpn2的功能,研究者进行了大规模的多拷贝抑制子筛选,旨在鉴定能够缓解温度敏感Gpn2突变体生长缺陷的基因。研究发现,PAB1、CDC5和RGS2等基因能够减轻温度敏感Gpn2突变体的生长缺陷。这些发现为进一步研究Gpn2在RNAPII组装中的作用提供了理论基础[4]。

此外,GPN家族蛋白与RNA聚合酶的组装因子Rba50相互作用,共同参与RNA聚合酶II的组装。研究表明,Npa3与Gpn3和Rba50相互作用,而Rpb2则是与Gpn1和Rba50相互作用的亚基。这些结果表明,Npa3和Rba50在Rpb2亚基的组装中发挥着重要作用[5]。

综上所述,Gpn2是一种高度保守的蛋白质,在真核细胞中发挥重要作用。Gpn2参与RNA聚合酶II和RNA聚合酶III的组装,通过与其他蛋白质相互作用,招募相应的亚基并促进它们的加载。Gpn2的功能缺陷会导致RNA聚合酶的组装缺陷和基因表达异常。此外,GPN家族蛋白还参与细胞周期调控和染色质重塑等过程。对Gpn2的研究有助于深入理解RNA聚合酶的组装机制和基因表达的调控,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Fanli, Hua, Yu, Liu, Xiaoqin, Zhang, Ze, Kong, Daochun. 2018. Gpn2 and Rba50 Directly Participate in the Assembly of the Rpb3 Subcomplex in the Biogenesis of RNA Polymerase II. In Molecular and cellular biology, 38, . doi:10.1128/MCB.00091-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29661922/
2. Xie, Debao, Zhao, Xiangdong, Ma, Lujie, Zhang, Jing, Zeng, Fanli. 2022. Rba50 and Gpn2 recruit the second largest subunits for the assembly of RNA polymerase II and III. In International journal of biological macromolecules, 204, 565-575. doi:10.1016/j.ijbiomac.2022.02.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35176321/
3. Minaker, Sean W, Filiatrault, Megan C, Ben-Aroya, Shay, Hieter, Philip, Stirling, Peter C. 2012. Biogenesis of RNA polymerases II and III requires the conserved GPN small GTPases in Saccharomyces cerevisiae. In Genetics, 193, 853-64. doi:10.1534/genetics.112.148726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23267056/
4. Wang, Le, Li, Pan, Zeng, Pei, Sohail, Aamir, Zeng, Fanli. 2024. Dosage suppressors of gpn2ts mutants and functional insights into the role of Gpn2 in budding yeast. In PloS one, 19, e0313597. doi:10.1371/journal.pone.0313597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39642114/
5. Liu, Xueqin, Xie, Debao, Hua, Yu, Ma, Lujie, Zeng, Fanli. 2020. Npa3 interacts with Gpn3 and assembly factor Rba50 for RNA polymerase II biogenesis. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 15547-15558. doi:10.1096/fj.202001523R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32985767/