Gm44504-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm44504-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00078

品系全称

C57BL/6JCya-Gm44504em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100169864-Gm44504-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm44504-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00078) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted readthrough transcript (NMD candidate), 44504
基因别称
Gm38419,Slc10a3-ubl4,SlcUbl4a,Tu11
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001278271.1 | Ensembl: ENSMUST00000178691
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~209 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm44504,也称为Gm44504,是一种在生物医学领域中具有重要研究价值的基因。Gm44504属于基因家族,其生物学功能和在疾病中的作用是目前研究的热点。基因Gm44504在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。

在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这两种动态过程之间的平衡导致了物种间基因数量的显著差异。基因复制后,两个子代基因通常会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,其中一个基因副本会与其同源基因发生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源框基因发生了不对称进化,产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中。

乳腺癌(BC)是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已鉴定出高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度BC风险相关[2]。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与BC风险略微增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。

基因调控网络(GRN)是指在细胞内调节基因表达和细胞行为的复杂分子系统。GRN通过基因之间的相互作用和调控,影响细胞的生长、分化和发育等过程。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件、增强子和抑制子的数据库。该数据库提供了植物顺式作用调控元件的定位矩阵、保守序列和特定启动子序列上的单个位点的信息。此外,数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接。植物CARE数据库为植物基因调控研究提供了重要的资源[4]。

基因片段是指基因序列的一部分,通常包含基因的一部分或整个基因。基因片段在基因表达和调控中发挥重要作用。基因片段的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制,为基因治疗和基因工程提供重要的基础[5]。

植物抗病性基因依赖的植物防御反应是指植物在受到病原体攻击时,通过抗病性基因的表达来激活植物防御机制的过程。植物抗病性基因的表达可以激活植物的免疫系统,产生抗病性反应,从而保护植物免受病原体的侵害[6]。

MHC基因表达调控是指MHC基因的启动子和增强子与转录因子相互作用,影响MHC基因的表达水平。MHC基因的表达调控对免疫系统的功能和疾病的发生发展具有重要意义[7]。

基因的定义是指生物体内控制遗传性状的基本单位。基因通过编码蛋白质或RNA分子来影响生物体的性状和功能。基因的定义对于理解基因的功能和调控机制具有重要意义[8]。

综上所述,基因Gm44504是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。Gm44504的生物学功能和在疾病中的作用是目前研究的热点。通过深入研究Gm44504的功能和调控机制,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
8. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/