Esp23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Esp23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00075

品系全称

C57BL/6JCya-Esp23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100126779-Esp23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Esp23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00075) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
exocrine gland secreted peptide 23
基因别称
Gm20581
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177582.1 | Ensembl: ENSMUST00000178532
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1515 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Esp23,全称为exocrine-specific protein 23,是一种在哺乳动物中表达的蛋白质编码基因。该基因编码的蛋白质在唾液腺和泪腺等外分泌腺体中特异性表达,对于这些腺体的正常功能和分泌活动可能具有重要作用。尽管Esp23的表达和功能在正常生理状态下尚不完全清楚,但已有研究表明,Esp23的表达水平可能与某些疾病的发生和发展有关。

在非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠模型中,Esp23基因的表达水平显著下调。NOD小鼠是一种常用于研究自身免疫性疾病的动物模型,特别是在研究干燥综合症(Sjögren's syndrome,SS)方面。SS是一种以眼干、口干和系统性自身免疫为特征的疾病,其发病机制涉及外分泌腺体的炎症和功能减退。在NOD小鼠中,雄性小鼠表现出持续的泪腺分泌减少和泪腺炎,而雌性小鼠则表现出包括糖尿病、唾液腺分泌减少和唾液腺炎在内的复杂病理生理状况。

有研究报道了NOD小鼠泪腺和唾液腺的RNA测序分析结果,揭示了多种基因在NOD小鼠外分泌腺体中的表达变化。其中包括Ctss、Ccl5、Cxcl13等上调基因,以及Esp23、Obp1a、Spc25和Arg1等下调基因。Ctss基因的上调可能是一个潜在的泪腺分泌减少的诱导因子,Ccl5和Cxcl13基因的上调则可能加剧了SS在泪腺和唾液腺中的炎症。另一方面,Esp23、Obp1a和Spc25基因的下调可能与泪腺和唾液腺的分泌减少有关,但由于目前对这些基因的了解有限,难以准确判断它们与分泌减少之间的关系[1]。

值得注意的是,Arg1基因在NOD小鼠中也表现出下调,而Arg1基因的表达与泪腺分泌减少有关,并且可能参与唾液腺分泌减少的病理过程。此外,NOD小鼠中雄性小鼠可能比雌性小鼠更适合用于评估SS的病理生理学。RNA测序数据中揭示的一些调节基因可能成为治疗SS的潜在靶点。

综上所述,基因Esp23在外分泌腺体中特异性表达,其表达水平可能与泪腺和唾液腺的分泌功能有关。在NOD小鼠模型中,Esp23基因的表达下调与泪腺和唾液腺的分泌减少相关,但其具体作用机制尚待进一步研究。通过对Esp23和其他相关基因的研究,有望深入了解SS的发病机制,并为开发治疗SS的新策略提供理论依据。

参考文献:
1. Ohno, Yuta, Satoh, Keitaro, Kashimata, Masanori. 2023. Review of genes potentially related to hyposecretion in male non-obese diabetic (NOD) mice, a Sjögren's syndrome model. In Journal of oral biosciences, 65, 211-217. doi:10.1016/j.job.2023.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37209839/