Mir574-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir574-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00069

品系全称

C57BL/6JCya-Mir574em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100124451-Mir574-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir574-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00069) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 574
基因别称
Mirn574,mir-574,mmu-mir-574
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_030577 | Ensembl: ENSMUST00000103854
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
miR-574是一种在多种生物过程中发挥重要作用的微小RNA。微小RNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子,通过与其他RNA分子结合来调节基因表达。miR-574在许多生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。它在多种疾病中发挥着重要作用,包括重症登革热、子宫内膜异位症、糖尿病肾病相关骨质疏松症、心脏重塑、犬类癫痫和乳腺癌骨转移等。

在重症登革热的临床预后中,miR-574被发现是一种有潜力的诊断和预后生物标志物。在一项研究中,研究人员发现miR-574在重症登革热患者的血清中表达水平显著升高,并且在区分重症和非重症登革热方面表现出较高的诊断性能[1]。此外,miR-574还被发现在子宫内膜异位症患者的血浆中异常表达,并可能参与疾病的诊断和预后[2]。

在糖尿病肾病相关骨质疏松症(DNOP)的治疗中,miR-574也被发现发挥着重要作用。在一项研究中,研究人员通过系统生物学方法分析了DNOP相关的miRNA,发现miR-574在糖尿病肾病(DN)和骨质疏松症(OP)样本中显著上调[3]。此外,miR-574还可能通过靶向MAPK1来调节糖尿病肾病相关骨质疏松症的治疗效果。

在心脏重塑方面,miR-574被发现可以调节心肌细胞中FAM210A的表达,从而影响心脏重塑。在一项研究中,研究人员发现miR-574在多种心脏应激条件下在人类和小鼠的心肌细胞中表达上调[4]。此外,miR-574的敲除小鼠表现出严重的心脏功能障碍,而miR-574的过表达可以减少心脏病理发生。这些结果表明,miR-574在心脏重塑中发挥着重要作用。

在犬类癫痫中,miR-574也被发现是一种有潜力的生物标志物。在一项研究中,研究人员发现miR-574在耐药性癫痫犬的血浆中表达水平显著升高,并且与其他已知的癫痫相关miRNA相比,miR-574在耐药性癫痫犬中的表达差异更为显著[5]。此外,miR-574在药物敏感性癫痫犬中也表现出显著的表达差异。

在乳腺癌骨转移方面,miR-574被发现与转移相关基因的表达和调控有关。在一项研究中,研究人员发现miR-574在乳腺癌骨转移的样本中表达上调,并且与转移相关基因的表达和调控有关[6]。

综上所述,miR-574是一种在多种生物过程中发挥重要作用的微小RNA。它在重症登革热、子宫内膜异位症、糖尿病肾病相关骨质疏松症、心脏重塑、犬类癫痫和乳腺癌骨转移等多种疾病中发挥着重要作用。miR-574的研究有助于深入理解微小RNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Limothai, Umaporn, Jantarangsi, Nattawat, Suphavejkornkij, Natthasit, Thisyakorn, Usa, Srisawat, Nattachai. 2022. Discovery and validation of circulating miRNAs for the clinical prognosis of severe dengue. In PLoS neglected tropical diseases, 16, e0010836. doi:10.1371/journal.pntd.0010836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36251659/
2. Zhuo, Zhihong, Wang, Chuhan, Yu, Huimin. 2021. Plasma microRNAs can be a potential diagnostic biomarker for endometriosis. In Ginekologia polska, 93, 450-459. doi:10.5603/GP.a2021.0127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34155616/
3. Liu, Ming Ming, Lv, Nan Ning, Geng, Rui, Cheng, Jian, Xu, Hai Yan. . Uncovering the Key miRNAs and Targets of the Liuwei Dihuang Pill in Diabetic Nephropathy-Related Osteoporosis based on Weighted Gene Co-Expression Network and Network Pharmacology Analysis. In Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets, 22, 274-289. doi:10.2174/1871530321666210215161921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33588742/
4. Wu, Jiangbin, Venkata Subbaiah, Kadiam C, Jiang, Feng, Yan, Chen, Yao, Peng. 2020. MicroRNA-574 regulates FAM210A expression and influences pathological cardiac remodeling. In EMBO molecular medicine, 13, e12710. doi:10.15252/emmm.202012710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33369227/
5. García-Gracia, Mireya, Moreno-Martinez, Laura, Hernaiz, Adelaida, García-Belenguer, Sylvia, Martín Burriel, Inmaculada. 2024. Analysis of Plasma-Derived Exosomal MicroRNAs as Potential Biomarkers for Canine Idiopathic Epilepsy. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14020252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254420/
6. Singh, Yashbir, Subbarao, Naidu, Jaimini, Abhinav, Swarup, Vishnu, Singh, Himanshu Narayan. 2022. Genome-wide expression reveals potential biomarkers in breast cancer bone metastasis. In Journal of integrative bioinformatics, 19, . doi:10.1515/jib-2021-0041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35388653/