Lrrc19-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00062

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100061-Lrrc19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00062) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 19
基因别称
9130022A01Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001356281.1 | Ensembl: ENSMUST00000107101
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5145 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140219Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to uropathogenic E. coli infection with increased number and decreased clearance of bacteria, and reduced inflammatory response in the kidney.
LRRC19,全称为富含亮氨酸重复序列的蛋白19,是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质。LRRC19属于LRRC家族,该家族成员通常含有多个亮氨酸重复序列,这些序列可能参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用。LRRC19的具体功能尚不完全清楚,但研究表明它可能与细胞信号传导、细胞周期调控、免疫应答和肿瘤发生等生物学过程相关。

LRRC19在多种癌症中表现出下调的表达水平。在一项研究中,研究人员通过GEO数据库收集了4个结直肠癌(CRC)数据集,并使用GEO2R工具分析了差异表达基因(DEGs)。LRRC19的表达水平通过Oncomine和TIMER数据库分析得到评估,并通过qRT-PCR在CRC患者样本中得到进一步验证。研究发现,与相邻的正常组织相比,CRC组织中LRRC19的mRNA水平较低。此外,低LRRC19表达与CRC患者的较差预后显著相关,这一发现提示LRRC19可能作为CRC早期诊断和预后评估的潜在靶点[1]。

另一项研究通过数据挖掘方法,分析了肾透明细胞癌(KIRC)中硒辅助治疗与LRRC19之间的关系。研究人员在TCGA数据库中分析了所有25种硒蛋白,并确定了与预后相关的关键硒蛋白,包括谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)和Ⅰ型碘甲状腺氨酸脱碘酶(DIO1)。此外,研究还发现低LRRC19表达是KIRC患者总生存期(OS)的独立危险因素。基因集富集分析(GSEA)揭示了LRRC19高表达与KIRC患者中酪氨酸代谢、代谢途径、过氧化物酶体和脂肪酸降解等通路的差异富集,这些通路与硒辅助治疗KIRC相关[2]。

LRRC19的抑制还被发现可以促进皮肤伤口愈合。在一项小鼠压力性溃疡模型的研究中,研究人员发现LRRC19在缺血再灌注(I/R)诱导的皮肤损伤部位的表达水平升高,并且抑制LRRC19的表达可以显著减轻疾病的严重程度,减少免疫细胞浸润和促炎细胞因子的产生。此外,LRRC19的敲低还抑制了IL-1β介导的NFκB激活及其下游细胞因子的产生。这些结果表明LRRC19可能是压力性溃疡治疗的潜在靶点[3]。

此外,研究表明LRRC19在结直肠癌的发生和发展中发挥重要作用。一项研究发现,一种硫酸还原菌Desulfovibrio vulgaris的鞭毛蛋白(DVF)可以促进CRC细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进CRC异种移植瘤的生长。DVF通过激活LRRC19/TRAF6/TAK1信号通路,诱导上皮-间质转化(EMT),从而促进CRC的发生和发展[4]。

LRRC19还与其他癌症相关。例如,在一项研究中,研究人员通过生物信息学分析,构建了一个基于结直肠癌中circRNA-miRNA-mRNA的调控网络。研究发现,LRRC19与患者的总生存期显著相关,并参与结直肠癌的发生和发展。此外,LRRC19还与肾细胞癌(KIRC)的预后相关,其表达水平与KIRC患者的免疫细胞浸润和免疫治疗相关通路相关[5,6,7]。

综上所述,LRRC19是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,与肿瘤发生和发展密切相关。LRRC19的表达水平在多种癌症中下调,并且与患者的预后不良相关。此外,LRRC19还与其他蛋白质相互作用,参与信号传导和细胞功能调控。LRRC19的研究有助于深入理解肿瘤发生和发展的机制,并为癌症的诊断、治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Ya-Juan, Liu, Man, Jiang, Hui-Ying, Yu, Yong-Wei. 2022. Downregulation of LRRC19 Is Associated with Poor Prognosis in Colorectal Cancer. In Journal of oncology, 2022, 5848823. doi:10.1155/2022/5848823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794979/
2. Zhang, Yitong, Wang, Jiaxing, Liu, Xiqing. 2020. LRRC19-A Bridge between Selenium Adjuvant Therapy and Renal Clear Cell Carcinoma: A Study Based on Datamining. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11040440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32316597/
3. Sun, Jie, Wang, Zhijing, Wang, Xirui. 2018. Suppression of LRRC19 promotes cutaneous wound healing in pressure ulcers in mice. In Organogenesis, 14, 13-24. doi:10.1080/15476278.2018.1436924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29461900/
4. Dong, Yue, Meng, Fanyi, Wang, Jingyi, Zhong, Weilong, Cao, Hailong. 2024. Desulfovibrio vulgaris flagellin exacerbates colorectal cancer through activating LRRC19/TRAF6/TAK1 pathway. In Gut microbes, 17, 2446376. doi:10.1080/19490976.2024.2446376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39718561/
5. Zhang, YunQiang, Tang, MingYang, Guo, Qiang, Yang, ZhiYong, Li, Dan. 2022. The value of erlotinib related target molecules in kidney renal cell carcinoma via bioinformatics analysis. In Gene, 816, 146173. doi:10.1016/j.gene.2021.146173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35026294/
6. Rajeshkumar, N V, Tan, Aik Choon, De Oliveira, Elizabeth, Messersmith, Wells A, Hidalgo, Manuel. 2009. Antitumor effects and biomarkers of activity of AZD0530, a Src inhibitor, in pancreatic cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15, 4138-46. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-3021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19509160/
7. Yin, Teng-Fei, Zhao, Dong-Yan, Zhou, Yuan-Chen, Wang, Qian-Qian, Yao, Shu-Kun. . Identification of the circRNA-miRNA-mRNA regulatory network and its prognostic effect in colorectal cancer. In World journal of clinical cases, 9, 4520-4541. doi:10.12998/wjcc.v9.i18.4520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34222420/