Klrb1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Klrb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00056

品系全称

C57BL/6NCya-Klrb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-100043861-Klrb1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klrb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00056) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
killer cell lectin-like receptor subfamily B member 1
基因别称
4930431A04Rik,Gm4696,Klrb1g,Klrb6,Ly-55,Ly55,NKR-P1G,Nkrp-1e,Nkrp1g
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099918 | Ensembl: ENSMUST00000112110
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96877This locus encodes a NK cell specific antigen. Four RFLP patterns differing among inbred strains have been identified in reference J:12581.
KLRB1,也称为CD161,是一种重要的天然杀伤细胞(NK)受体基因。KLRB1编码的蛋白质是一种I型跨膜糖蛋白,属于C型凝集素家族。KLRB1在NK细胞和T细胞中表达,参与免疫识别和调节,影响免疫细胞的功能和肿瘤微环境。KLRB1的表达和功能与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。

在肝细胞癌(HCC)中,KLRB1的表达与肿瘤复发和预后相关。一项研究发现,早期复发HCC的肿瘤中,CD8+ T细胞高表达KLRB1,并表现出低细胞毒性的天然样状态,与原发HCC中观察到的经典耗竭状态不同[1]。KLRB1高表达的CD8+ T细胞与不良预后相关,提示KLRB1可能参与肿瘤免疫逃逸机制。另一项研究也发现,KLRB1在HCC患者中表达水平较低,高表达KLRB1的患者预后较好[3]。这表明KLRB1在HCC的发生和发展中可能具有保护作用。

KLRB1在胶质瘤中也发挥重要作用。研究发现,胶质瘤浸润的T细胞中存在KLRB1的表达,KLRB1可能是免疫治疗的一个潜在靶点[2]。KLRB1的表达与胶质瘤患者的预后相关,KLRB1的表达水平可能与胶质瘤患者的生存期相关[2]。

除了HCC和胶质瘤,KLRB1在食管鳞状细胞癌(ESCC)、乳腺癌和子宫内膜癌中也发挥重要作用。研究发现,KLRB1在ESCC患者中表达水平较低,高表达KLRB1的患者预后较好[4]。KLRB1的表达与ESCC患者的生存期相关,KLRB1可能是一个潜在的预后标志物。在乳腺癌中,KLRB1的表达与免疫细胞浸润相关,KLRB1可能是一个潜在的预后标志物和治疗靶点[5]。在子宫内膜癌中,KLRB1的表达与免疫细胞浸润相关,KLRB1可能是一个潜在的预后标志物[6]。

KLRB1在系统性红斑狼疮(SLE)和炎症性肠病(IBD)中也发挥重要作用。研究发现,SLE和IBD共享一些共同的诊断标志物,包括KLRB1[7]。KLRB1在SLE和IBD中表达水平较高,可能与疾病的发生和发展相关。

综上所述,KLRB1在多种癌症和其他疾病中发挥重要作用。KLRB1的表达和功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,KLRB1可能是一个潜在的预后标志物和治疗靶点。KLRB1的研究有助于深入理解免疫细胞在肿瘤发生和发展中的作用,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Yunfan, Wu, Liang, Zhong, Yu, Yang, Xinrong, Fan, Jia. 2020. Single-cell landscape of the ecosystem in early-relapse hepatocellular carcinoma. In Cell, 184, 404-421.e16. doi:10.1016/j.cell.2020.11.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33357445/
2. Mathewson, Nathan D, Ashenberg, Orr, Tirosh, Itay, Suvà, Mario L, Wucherpfennig, Kai W. 2021. Inhibitory CD161 receptor identified in glioma-infiltrating T cells by single-cell analysis. In Cell, 184, 1281-1298.e26. doi:10.1016/j.cell.2021.01.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33592174/
3. Wang, Tao, Dai, Liqun, Shen, Shu, Qiu, Yiwen, Wang, Wentao. 2022. Comprehensive Molecular Analyses of a Macrophage-Related Gene Signature With Regard to Prognosis, Immune Features, and Biomarkers for Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma Based on WGCNA and the LASSO Algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 843408. doi:10.3389/fimmu.2022.843408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693827/
4. Zhang, Guangwei, Liu, Ying, Dong, Fajin, Liu, Xianming. . Transcription/Expression of KLRB1 Gene as A Prognostic Indicator in Human Esophageal Squamous Cell Carcinoma. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 23, 667-674. doi:10.2174/1386207323666200517114154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32416673/
5. Huang, Guo, Xiao, Shuhui, Jiang, Zhan, Chen, Juan, Jiang, Bin. 2023. Machine learning immune-related gene based on KLRB1 model for predicting the prognosis and immune cell infiltration of breast cancer. In Frontiers in endocrinology, 14, 1185799. doi:10.3389/fendo.2023.1185799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37351109/
6. Liang, Chunyun, Chen, Yue, Chen, Si, Shi, Qiuyan, Wang, Peijuan. 2023. KLRB1 is a novel prognostic biomarker in endometrial cancer and is associated with immune infiltration. In Translational cancer research, 12, 3641-3652. doi:10.21037/tcr-23-697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38192989/
7. Sun, Hao-Wen, Zhang, Xin, Shen, Cong-Cong. 2024. The shared circulating diagnostic biomarkers and molecular mechanisms of systemic lupus erythematosus and inflammatory bowel disease. In Frontiers in immunology, 15, 1354348. doi:10.3389/fimmu.2024.1354348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38774864/