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Zfp831-KO 基因敲除小鼠

Zfp831-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp831-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00053

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp831em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100043757-Zfp831-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp831-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 831
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001099328 | Ensembl: ENSMUST00000059452
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp831，也称为锌指蛋白831，是一种锌指蛋白基因。锌指蛋白是一类富含半胱氨酸和组氨酸的蛋白质，它们在DNA结合、RNA剪接、转录调控和蛋白质折叠等多种生物学过程中发挥着重要作用。Zfp831在人体中具有多种生物学功能，包括调控基因表达、影响细胞增殖和分化等。Zfp831的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，如肿瘤、神经退行性疾病等。

在骨代谢方面，Zfp831的表达调控与骨吸收细胞——破骨细胞——的分化密切相关。破骨细胞是骨吸收的主要细胞类型，与骨形成细胞——成骨细胞——共同维持骨骼的动态平衡。破骨细胞的异常分化与多种骨骼疾病的发生发展密切相关，如骨质疏松症、骨关节炎等。

在Toor等人[1]的研究中，研究者对小鼠破骨细胞的转录组进行了全面分析，以揭示破骨细胞分化过程中的关键基因和信号通路。研究者在比较小鼠骨髓来源细胞与分化破骨细胞的转录组时，发现了4,214个差异表达基因，其中包括各种类型的长链非编码RNA（lncRNA）。在差异表达的蛋白编码基因中，Pheta1、Hagh、Gfpt1和Nol4等基因表达上调，而Plau、Ltf、Sell和Zfp831等基因表达下调。值得注意的是，研究者发现Zfp831基因在破骨细胞分化过程中表达下调，这表明Zfp831可能参与调控破骨细胞的分化过程。

Zfp831基因的表达调控与多种信号通路密切相关。例如，在破骨细胞分化过程中，免疫相关和代谢相关基因表达下调，而解剖形态发生和重塑相关基因表达上调。这表明Zfp831基因可能通过调控这些基因的表达，参与破骨细胞的分化过程。此外，研究者还发现Zfp831基因的表达与lncRNA的表达存在相关性，这提示lncRNA可能参与Zfp831基因的转录调控过程。

综上所述，Zfp831基因在破骨细胞分化过程中表达下调，可能参与调控破骨细胞的分化过程。Zfp831基因的表达调控与多种信号通路和lncRNA的表达密切相关，这为深入理解破骨细胞分化的分子机制提供了新的线索。进一步研究Zfp831基因在破骨细胞分化中的作用机制，有助于揭示骨骼疾病的发病机制，为骨骼疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Toor, Salman M, Wani, Sachin, Albagha, Omar M E. 2021. Comprehensive Transcriptomic Profiling of Murine Osteoclast Differentiation Reveals Novel Differentially Expressed Genes and LncRNAs. In Frontiers in genetics, 12, 781272. doi:10.3389/fgene.2021.781272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34868271/

资料下载

S-KO-00053_6J_100043757_Zfp831_Exon 1_strategy.pdf
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