Inafm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Inafm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00046

品系全称

C57BL/6JCya-Inafm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100043272-Inafm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inafm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00046) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
InaF motif containing 2
基因别称
5430417L22Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301269.1 | Ensembl: ENSMUST00000149978
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~456 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Inafm2基因,全称为Invasion Factor Metastasis 2,是一种在肿瘤微环境(TME)中发挥重要作用的基因。Inafm2的表达水平与肿瘤的侵袭和转移能力密切相关。Inafm2通过编码侵袭因子和转移相关蛋白,参与调节肿瘤细胞的迁移和侵袭过程。此外,Inafm2还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫反应相关,影响肿瘤的发展和预后。

在肿瘤微环境中,Inafm2的表达水平与肿瘤的预后和免疫治疗反应密切相关。例如,在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中,Inafm2的表达水平与患者的总生存期(OS)相关。研究发现,Inafm2表达水平较高的患者,其预后较差,且对免疫治疗反应不佳[1]。这表明Inafm2可能成为预测ccRCC患者预后和免疫治疗反应的重要生物标志物。

除了在肿瘤微环境中的作用,Inafm2还与其他疾病相关。例如,研究发现,Inafm2基因的rs67839313位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的风险相关[2]。在汉族人群中,携带rs67839313_T等位基因的个体,其T2DM的患病风险显著增加。此外,Inafm2基因的rs67839313位点多态性还与空腹血糖(FBG)水平相关,携带rs67839313_T等位基因的个体,其FBG水平较高。这些发现表明,Inafm2基因的遗传变异可能影响个体对2型糖尿病的易感性,并参与调节血糖代谢。

Inafm2基因的研究对于深入理解肿瘤微环境、肿瘤侵袭和转移机制、以及2型糖尿病的遗传易感性具有重要意义。Inafm2基因可能成为预测肿瘤预后和免疫治疗反应的重要生物标志物,并为2型糖尿病的精准营养管理提供新的思路。未来,进一步研究Inafm2基因的功能和调控机制,有助于开发针对肿瘤和2型糖尿病的新的治疗策略。

总结来说,Inafm2基因在肿瘤微环境、肿瘤侵袭和转移、以及2型糖尿病的遗传易感性中发挥着重要作用。Inafm2基因的表达水平和遗传变异与肿瘤预后、免疫治疗反应以及2型糖尿病的风险相关。深入研究Inafm2基因的功能和调控机制,有助于开发针对肿瘤和2型糖尿病的新的治疗策略。

参考文献:
1. Anwaier, Aihetaimujiang, Xu, Wenhao, Liu, Wangrui, Zhang, Hailiang, Ye, Dingwei. 2023. Tumor microenvironment-based signatures distinguish intratumoral heterogeneity, prognosis, and immunogenomic features of clear cell renal cell carcinoma. In Journal of the National Cancer Center, 3, 236-249. doi:10.1016/j.jncc.2023.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39035192/
2. Wang, Xiaowen, Wang, Zijing, Wu, Junhui, Wu, Yiqun, Hu, Yonghua. 2020. Interactive associations of the INAFM2 rs67839313 variant and egg consumption with type 2 diabetes mellitus and fasting blood glucose in a Chinese population: A family-based study. In Gene, 770, 145357. doi:10.1016/j.gene.2020.145357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33333222/