Tmem207-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem207-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00044

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem207em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100043057-Tmem207-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem207-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 207
基因别称
Gm540
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001101640.1 | Ensembl: ENSMUST00000165687
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8141 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem207(也称为TMEM207)是一种跨膜蛋白,其在生物学过程中的具体功能尚不完全清楚。然而,通过研究其与多种疾病的相关性,研究者已经揭示了Tmem207在多种生物学过程中的潜在作用。

Tmem207在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,Tmem207的表达与胃癌的侵袭性和转移性密切相关。在胃癌细胞中,Tmem207的表达水平与肿瘤的侵袭深度和淋巴结转移呈正相关。此外,Tmem207通过与WWOX(WW domain-containing oxidoreductase)结合,干扰WWOX的抑癌功能,进而促进肿瘤的发生和发展[4]。在口腔鳞状细胞癌中,Tmem207的表达与淋巴结转移和不良预后相关。Tmem207的表达上调可能通过促进有氧糖酵解,进而促进肿瘤的生长[2]。

Tmem207在肾脏疾病的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,在Tmem207转基因小鼠模型中,小鼠表现出与人类多囊肾病相似的特征,包括肾脏囊肿的形成。这些囊肿的形成可能与Tmem207的表达上调有关,因为Tmem207在非囊肿肾脏小管和肾囊肿中均有免疫反应性。这表明Tmem207可能在多囊肾病的发病机制中发挥重要作用[1]。

此外,Tmem207还与皮肤附属器肿瘤的发生有关。研究发现,在Tmem207转基因小鼠模型中,小鼠表现出皮肤附属器肿瘤的高发率。这些肿瘤的组织学特征与人类皮肤附属器肿瘤相似。这表明Tmem207可能在皮肤附属器肿瘤的发生和发展中发挥重要作用[3]。

最后,Tmem207的表达还受到多种因素的影响。例如,研究发现,Marinobufagenin(MBG)可以下调Tmem207的表达,同时降低细胞黏附相关基因的表达,从而影响细胞黏附和信号传导过程[5]。此外,研究发现,在肾细胞癌中,Tmem207的表达下调,可能与肿瘤的发生和发展有关[6,7]。

综上所述,Tmem207是一种重要的跨膜蛋白,其在肿瘤、肾脏疾病和皮肤附属器肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。Tmem207的表达受到多种因素的影响,其表达水平与多种临床病理参数相关。深入研究Tmem207的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的具体作用,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kito, Yusuke, Saigo, Chiemi, Takeuchi, Tamotsu. 2017. Novel Transgenic Mouse Model of Polycystic Kidney Disease. In The American journal of pathology, 187, 1916-1922. doi:10.1016/j.ajpath.2017.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28666097/
2. Bunai, Katsuaki, Okubo, Hiroshi, Hano, Kimika, Shibata, Toshiyuki, Takeuchi, Tamotsu. 2017. TMEM207 hinders the tumour suppressor function of WWOX in oral squamous cell carcinoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 1026-1033. doi:10.1111/jcmm.13456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29164763/
3. Kito, Yusuke, Saigo, Chiemi, Atsushi, Kurabayashi, Mutsuo, Furihata, Tamotsu, Takeuchi. 2014. Transgenic mouse model of cutaneous adnexal tumors. In Disease models & mechanisms, 7, 1379-83. doi:10.1242/dmm.017574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25305140/
4. Takeuchi, Tamotsu, Adachi, Yoshihiro, Nagayama, Tomoko. 2012. A WWOX-binding molecule, transmembrane protein 207, is related to the invasiveness of gastric signet-ring cell carcinoma. In Carcinogenesis, 33, 548-54. doi:10.1093/carcin/bgs001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22226915/
5. Ing, Nancy H, Berghman, Luc, Abi-Ghanem, Daad, Riggs, Penny K, Puschett, Jules B. 2014. Marinobufagenin regulates permeability and gene expression of brain endothelial cells. In American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 306, R918-24. doi:10.1152/ajpregu.00499.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24717675/
6. Wrzesiński, Tomasz, Szelag, Malgorzata, Cieślikowski, Wojciech A, Bluyssen, Hans A R, Wesoly, Joanna. 2015. Expression of pre-selected TMEMs with predicted ER localization as potential classifiers of ccRCC tumors. In BMC cancer, 15, 518. doi:10.1186/s12885-015-1530-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169495/
7. Wesoly, Joanna, Pstrąg, Natalia, Derylo, Kamil, Kwias, Zbigniew, Bluyssen, Hans. 2023. Structural, topological, and functional characterization of transmembrane proteins TMEM213, 207, 116, 72 and 30B provides a potential link to ccRCC etiology. In American journal of cancer research, 13, 1863-1883. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293153/