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Thoc2l-KO 基因敲除小鼠

Thoc2l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thoc2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00040

品系全称

C57BL/6JCya-Thoc2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100042165-Thoc2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Thoc2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00040) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
THO complex subunit 2-like
基因别称
1110004B06Rik，AI451450，D930016D06Rik，Gm3179
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001166581.2 | Ensembl: ENSMUST00000239420
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4767 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Thoc2l，也称为THO complex subunit 2-like，是一种在真核生物中发现的蛋白质编码基因。Thoc2l基因编码的蛋白质是THO复合体的一部分，THO复合体是一种在细胞核和细胞质中参与RNA转录、加工和运输的蛋白质复合体。THO复合体在基因表达调控中发挥着关键作用，它通过与RNA聚合酶II相互作用，促进mRNA的剪接和核输出，从而影响蛋白质的合成。

Thoc2l基因的表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括细胞增殖、分化和凋亡。Thoc2l基因的表达水平在肿瘤组织中往往发生改变，这可能与其在细胞周期调控和DNA损伤修复中的作用有关。此外，Thoc2l基因的突变或异常表达与一些遗传性疾病的发生发展也有关联。

在基因复制和丢失的进化过程中，基因家族成员之间的序列变化速率通常大致相等。然而，在基因复制后，有时一个基因副本会与另一个副本发生高度不均匀的序列变化，这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并能生成实质上新颖的基因[1]。这种进化模式可能对基因家族成员的功能分化和新功能的获得具有重要意义。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常见于乳腺癌发病率高的家族，与一些高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。这些研究结果表明，Thoc2l基因可能也参与了乳腺癌的发生发展过程，但其具体作用机制尚需进一步研究。

基因工程和基因调控网络的研究为深入了解基因功能和调控机制提供了新的途径。基因工程可以通过设计和构建人工基因网络来模拟和调节细胞内的基因表达，为研究基因调控和疾病治疗提供了新的工具。基因调控网络的研究则有助于揭示基因之间复杂的相互作用和调控关系，为理解基因表达调控的机制提供了新的视角[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，但某些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。研究发现，一些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救，这种现象被称为“必需基因的绕过”（BOE）。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的致死性可以通过BOE相互作用来挽救[4]。这表明，基因的功能和必需性可能受到多种因素的调控，而不仅仅是基因本身。

综上所述，Thoc2l基因在细胞核和细胞质中参与RNA转录、加工和运输，影响基因表达和蛋白质合成。Thoc2l基因的表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括细胞增殖、分化和凋亡，以及肿瘤的发生发展。Thoc2l基因的研究有助于深入理解基因功能和调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-00040_6J_100042165_Thoc2l_Exon 2_A_strategy.pdf
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