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Mroh2a-KO 基因敲除小鼠

Mroh2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mroh2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00031

品系全称

C57BL/6JCya-Mroh2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100040766-Mroh2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mroh2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00031) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
maestro heat-like repeat family member 2A
基因别称
Heatr7b1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001281466.1 | Ensembl: ENSMUST00000113130
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~15
敲除长度
~8700 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Mroh2a，也称为MutL homolog 2a，是MutL同源物家族的成员之一。MutL蛋白是DNA错配修复（MMR）系统的重要组成部分，参与识别和修复DNA复制过程中产生的错配碱基。Mroh2a与另一个MMR蛋白Mlh1形成异源二聚体，共同参与识别DNA错配位点，并招募其他修复蛋白进行修复。Mroh2a在维持基因组稳定性和抑制肿瘤发生中发挥重要作用。

在人类和动物中，Mroh2a基因的突变与多种癌症的发生和发展相关。例如，Mroh2a基因的突变与遗传性非息肉性结直肠癌（HNPCC）的发生密切相关，HNPCC是一种家族性癌症综合征，患者具有较高的结直肠癌和其他癌症的发病风险。Mroh2a基因的突变会导致MMR系统功能缺陷，使细胞无法有效地修复DNA错配，从而增加突变积累和肿瘤发生的风险。

此外，Mroh2a基因的突变还与其他癌症的发生相关，如胃癌、卵巢癌和子宫内膜癌等。研究表明，Mroh2a基因的突变导致MMR系统功能缺陷，使细胞无法有效地修复DNA错配，从而导致基因突变和肿瘤发生的风险增加。

在口腔鳞状细胞癌（OSCC）的研究中，Mroh2a基因也受到了关注。例如，一项研究发现，Mroh2a基因在OSCC细胞系中发生了非同义突变，这些突变可能影响Mroh2a蛋白的功能和稳定性，从而影响OSCC的发生和发展[1]。

综上所述，Mroh2a是一种重要的DNA错配修复蛋白，参与维持基因组稳定性和抑制肿瘤发生。Mroh2a基因的突变与多种癌症的发生和发展相关，包括遗传性非息肉性结直肠癌、胃癌、卵巢癌和子宫内膜癌等。在口腔鳞状细胞癌的研究中，Mroh2a基因的突变也受到了关注，可能影响OSCC的发生和发展。Mroh2a的研究有助于深入理解DNA错配修复的生物学功能和疾病发生机制，为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chang, Kuo-Wei, Lin, Chia-En, Tu, Hsi-Feng, Chen, Yi-Fen, Lin, Shu-Chun. 2020. Establishment of a p53 Null Murine Oral Carcinoma Cell Line and the Identification of Genetic Alterations Associated with This Carcinoma. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21249354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33302499/

资料下载

S-KO-00031_6J_100040766_Mroh2a_Exon 4~15_A_strategy.pdf
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