Or13c7c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13c7c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00030

品系全称

C57BL/6JCya-Or13c7cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100040268-Or13c7c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13c7c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily C member 7C
基因别称
Mor262-12,Olfr157,Olfr37c,Or37c
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019475 | Ensembl: ENSMUST00000215442
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13c7c,是一种嗅觉受体基因,它编码一种G蛋白偶联受体,参与嗅觉信号的转导。嗅觉受体基因在嗅觉识别中起着关键作用,它们通过识别空气中的化学物质并触发相应的神经信号,使我们能够感知不同的气味。Or13c7c基因的表达主要在嗅觉上皮组织中,其中包含大量的嗅觉受体细胞,这些细胞能够识别和传递嗅觉信息。

基因复制和基因缺失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了物种间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,通常两个子代基因的序列变化速度大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个基因与其同源基因相比发生了显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因[1]。Or13c7c基因可能是通过这种非对称进化过程产生的,从而使其在嗅觉识别中发挥独特的作用。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌高发家庭,与许多高、中、低渗透率的易感基因有关[2]。Or13c7c基因是否与乳腺癌相关尚不清楚,需要进一步的研究来探究其在该疾病中的作用。

基因调控网络是细胞现象产生的关键。这种连接性生成了类似于复杂电子电路的分子网络图,对其的系统理解需要开发描述电路的数学框架[3]。Or13c7c基因可能参与了基因调控网络,通过与其他基因和蛋白质的相互作用来调节嗅觉信号转导过程。

基因敲除产生完全的基因失活表型,是研究基因功能的常用方法。某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。Or13c7c基因是否为必需基因尚不清楚,需要通过基因敲除实验来验证其功能[4]。

植物CARE数据库是一个植物顺式作用调控元件数据库,提供了在线工具以进行启动子序列的计算机分析。Or13c7c基因的启动子区域可能包含特定的顺式作用元件,这些元件可以与转录因子结合,从而调节基因的表达[5]。

基因片段是基因序列的一部分,可以包含基因的调控区域或编码区域。Or13c7c基因的片段可能包含重要的功能结构域,这些结构域对其在嗅觉识别中的作用至关重要[6]。

植物抗病反应依赖于抗性基因的表达。Or13c7c基因是否在植物抗病反应中发挥作用尚不清楚,需要进一步的研究来探究其在植物免疫中的作用[7]。

MHC基因表达受多种转录因子的调节。Or13c7c基因是否与MHC基因表达相关尚不清楚,需要进一步的研究来探究其在免疫调节中的作用[8]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念。Or13c7c基因是一种编码嗅觉受体蛋白的基因,它包含特定的序列和功能,使其能够在嗅觉识别中发挥作用[9]。

综上所述,Or13c7c是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉识别中发挥着关键作用。Or13c7c基因的表达主要在嗅觉上皮组织中,其中包含大量的嗅觉受体细胞,这些细胞能够识别和传递嗅觉信息。Or13c7c基因可能参与了基因调控网络,通过与其他基因和蛋白质的相互作用来调节嗅觉信号转导过程。Or13c7c基因的功能需要通过进一步的实验来验证,以深入理解其在嗅觉识别中的作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/