Hrct1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hrct1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00022

品系全称

C57BL/6JCya-Hrct1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100039781-Hrct1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hrct1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00022) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histidine rich carboxyl terminus 1
基因别称
3830408D24Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027511 | Ensembl: ENSMUST00000095109
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HRCT1,全称Histidine-rich calcium-binding protein 1,是一种富含组氨酸的钙结合蛋白。它在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡。HRCT1的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。

HRCT1在胃癌中的表达与肿瘤的侵袭、转移和生长密切相关。研究表明,HRCT1在胃癌组织中的表达水平显著高于正常组织,且高表达HRCT1与患者的不良预后相关。HRCT1通过激活ERBB2-MAPK信号通路促进胃癌细胞的迁移、侵袭和增殖,从而促进肿瘤的进展[1]。此外,HRCT1的表达受到miR-124-3p的负性调控。miR-124-3p能够与HRCT1的3'-非编码区结合,从而抑制HRCT1的表达,进而抑制胃癌的进展[1]。

HRCT1的基因序列中含有多个串联重复序列,这些序列的多态性可能与人类性状相关。例如,HRCT1基因中的编码多组氨酸基序与高血压风险相关[2]。此外,HRCT1基因中的串联重复序列的多态性还与心脏速率相关[2]。这些研究结果提示,HRCT1基因的串联重复序列的多态性可能在人类性状的形成中发挥重要作用。

HRCT1在乳腺癌中的表达也与肿瘤的发生发展密切相关。研究表明,HRCT1在乳腺癌细胞系中的表达水平显著高于正常细胞系。HRCT1的表达受到H3K4me3组蛋白修饰的调控,且H3K4me3在乳腺癌细胞系中的表达水平显著高于正常细胞系。此外,HRCT1还受到miRNA的调控,包括miR153-1、miR4767、miR4487、miR6720和miR-LET7I等[3]。

HRCT1在卵巢癌中的表达也与患者的预后密切相关。研究表明,HRCT1在卵巢癌组织中的表达水平显著高于正常组织,且高表达HRCT1与患者的不良预后相关。HRCT1的表达受到lncRNA的调控,包括lnc-SERTAD2-3、lnc-SOX4-1和lnc-HRCT1-1等。这些lncRNA的表达与患者的生存时间和复发风险相关[4]。

HRCT1在甲状腺癌中的表达也与患者的预后密切相关。研究表明,HRCT1在甲状腺癌组织中的表达水平显著高于正常组织,且高表达HRCT1与患者的不良预后相关。HRCT1的表达受到CLOCK基因的调控,且CLOCK基因的表达与患者的生存时间和复发风险相关[5]。

HRCT1在神经退行性疾病中的表达也与疾病的发生发展密切相关。研究表明,HRCT1在神经退行性疾病患者脑组织中的表达水平显著低于正常脑组织。HRCT1的表达受到DNMT1基因的调控,且DNMT1基因的突变与神经退行性疾病的发生相关[6]。

综上所述,HRCT1是一种重要的钙结合蛋白,参与调控细胞增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡等生物学过程。HRCT1的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等。HRCT1的研究有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Feng, Shi, Duan-Bo, Guo, Xiang-Yu, He, Jun-Yi, Gao, Peng. 2023. HRCT1, negatively regulated by miR-124-3p, promotes tumor metastasis and the growth of gastric cancer by activating the ERBB2-MAPK pathway. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 26, 250-263. doi:10.1007/s10120-022-01362-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36602696/
2. Manigbas, Celine A, Jadhav, Bharati, Garg, Paras, Martin-Trujillo, Alejandro, Sharp, Andrew J. 2024. A phenome-wide association study of tandem repeat variation in 168,554 individuals from the UK Biobank. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.01.22.24301630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38343850/
3. Kotipalli, Aneesh, Banerjee, Ruma, Kasibhatla, Sunitha Manjari, Joshi, Rajendra. 2021. Analysis of H3K4me3-ChIP-Seq and RNA-Seq data to understand the putative role of miRNAs and their target genes in breast cancer cell lines. In Genomics & informatics, 19, e17. doi:10.5808/gi.21020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34261302/
4. Martini, Paolo, Paracchini, Lara, Caratti, Giulia, Marchini, Sergio, Romualdi, Chiara. 2016. lncRNAs as Novel Indicators of Patients' Prognosis in Stage I Epithelial Ovarian Cancer: A Retrospective and Multicentric Study. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 23, 2356-2366. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-1402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27827314/
5. Shen, Zhen, Zhao, Yuelei, Xu, Xinxin, Hou, Peng, Sui, Fang. 2025. Single-cell RNA sequencing integrated with bulk RNA sequencing analysis of clock circadian regulator with prognostic and immune microenvironment in thyroid cancer. In Translational oncology, 53, 102299. doi:10.1016/j.tranon.2025.102299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39892222/
6. Postiglione, Emanuela, Antelmi, Elena, Pizza, Fabio, Seri, Marco, Plazzi, Giuseppe. 2019. Cataplexy and ataxia: red flags for the diagnosis of DNA methyltransferase 1 mutation. In Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine, 16, 143-147. doi:10.5664/jcsm.8140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31957642/