Ccdc152-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc152-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00019

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc152em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100039139-Ccdc152-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc152-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00019) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 152
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166063.3 | Ensembl: ENSMUST00000165386
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~8082 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccdc152,全称为coiled-coil domain-containing protein 152,是一种在哺乳动物中发现的基因,编码一种具有螺旋结构域的蛋白质。Ccdc152的表达和功能在不同的细胞类型和组织中可能有所不同,其具体作用机制尚不完全清楚。然而,根据现有的研究,Ccdc152与多种生物学过程相关,包括细胞周期调控、细胞增殖和迁移,以及生殖系统的功能等[2,3,5,6]。

在细胞周期调控方面,Ccdc152可能通过影响细胞周期的关键步骤来调节细胞增殖和分化。研究发现,Ccdc152的表达与细胞周期蛋白和细胞周期相关基因的表达水平有关,这表明Ccdc152可能参与细胞周期的调控[2]。此外,Ccdc152还可能通过与生长激素受体基因的启动子区域相互作用,影响细胞的增殖和迁移[2]。

在生殖系统方面,Ccdc152的表达对精子形态的维持有重要作用。研究发现,Ccdc152在睾丸中的高表达可能通过抑制硒蛋白P的表达,从而影响精子形态和数量[1]。硒蛋白P是一种重要的硒蛋白,参与维持机体的硒稳态,对于睾丸功能至关重要。Ccdc152通过与硒蛋白P mRNA的结合,减少其与SECIS结合蛋白2的相互作用,从而降低硒蛋白P的翻译水平[1]。此外,Ccdc152的缺失还可能导致睾丸重量的减少和精子形态的异常[1]。

在疾病发生方面,Ccdc152的表达与多种疾病的发生和发展相关。研究发现,Ccdc152的表达与结直肠癌的转移相关,可能通过影响细胞增殖和迁移来促进肿瘤的发生和发展[6]。此外,Ccdc152的表达还与骨肉瘤的预后相关,可能作为预测骨肉瘤患者生存状态的生物标志物[4]。

综上所述,Ccdc152是一种在细胞周期调控、生殖系统功能和疾病发生等方面发挥重要作用的基因。Ccdc152的表达和功能可能与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、分化、迁移和形态发生等。此外,Ccdc152的表达还与多种疾病的发生和发展相关,可能作为预测疾病预后的生物标志物。因此,Ccdc152的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Harima, Ryua, Sasaki, Takahiro, Kaneko, Takayuki, Tanemura, Kentaro, Saito, Yoshiro. 2024. Ccdc152 is not necessary for male fertility, but contributes to maintaining sperm morphology. In The Journal of reproduction and development, 70, 396-404. doi:10.1262/jrd.2024-058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39462603/
2. Lin, Shudai, Luo, Wei, Jiang, Mingya, Zhang, Li, Zhang, Xiquan. 2017. Chicken CCDC152 shares an NFYB-regulated bidirectional promoter with a growth hormone receptor antisense transcript and inhibits cells proliferation and migration. In Oncotarget, 8, 84039-84053. doi:10.18632/oncotarget.21091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29137403/
3. Rezvannejad, Elham, Asadollahpour Nanaei, Hojjat, Esmailizadeh, Ali. 2022. Detection of candidate genes affecting milk production traits in sheep using whole-genome sequencing analysis. In Veterinary medicine and science, 8, 1197-1204. doi:10.1002/vms3.731. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35014209/
4. Li, Runmin, Wang, Guosheng, Wu, ZhouJie, Sun, Qi, Cai, Ming. 2021. Identification of 6 gene markers for survival prediction in osteosarcoma cases based on multi-omics analysis. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 246, 1512-1523. doi:10.1177/1535370221992015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33563042/
5. Xing, Kai, Qi, Xiaolong, Ni, Hemin, Guo, Yong, Sheng, Xihui. 2019. Transcriptional analyses of endometrial caruncles in sheep with in vivo / in vitro produced embryos during the peri-implantation period. In Reproductive biology, 19, 404-411. doi:10.1016/j.repbio.2019.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31806577/
6. Talebi, Amin, Rokni, Parisa, Kerachian, Mohammad Amin. 2022. Transcriptome analysis of colorectal cancer liver metastasis: The importance of long non-coding RNAs and fusion transcripts in the disease pathogenesis. In Molecular and cellular probes, 63, 101816. doi:10.1016/j.mcp.2022.101816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35378223/