Dnajc3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-00007

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100037258-Dnajc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-00007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C3
基因别称
Dnajc3a,Dnajc3b,Prkri,mp58,p58,p58IPK
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008929.3 | Ensembl: ENSMUST00000022734
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~7752 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107373Homozygous null mice are smaller in size, have a lower percentage of body fat and develop a gradual onset of glucosuria and hyperglycemia associated with increasing apoptosis of pancreatic islet cells.
DNAJC3(DnaJ homolog subfamily C member 3),也称为HSP40,是热休克蛋白家族的成员之一。热休克蛋白是一类在细胞应激条件下合成的蛋白质,它们在细胞内起到分子伴侣的作用,帮助蛋白质正确折叠和维持细胞内环境的稳定。DNAJC3作为BiP(免疫球蛋白重链结合蛋白)的共伴侣,主要在细胞内质网(ER)中发挥作用,参与蛋白质折叠和运输,以及响应细胞应激。

DNAJC3在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,在神经内分泌发育障碍中,DNAJC3的变异与胰岛素调节异常有关,表现为神经退行性疾病和内分泌功能紊乱[2]。在糖尿病中,DNAJC3的缺失导致糖尿病和广泛的神经退行性变[7],同时,在泰国家族性2型糖尿病中也发现了DNAJC3的突变[8]。

DNAJC3在肿瘤发生和发展中也起到重要作用。研究表明,长链非编码RNA DNAJC3-AS1在骨肉瘤中高表达,与肿瘤的分化和Enneking分期相关,并且通过上调DNAJC3的表达促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,降低对顺铂的敏感性[1]。此外,DNAJC3-AS1在乳头状甲状腺癌和结直肠癌中也表现出类似的作用,通过调控相关基因的表达促进肿瘤的发展[4][5]。

DNAJC3还参与细胞的应激反应。例如,在蜜蜂中,AccDnaJC3在肌肉和表皮中高表达,并且能够响应多种应激条件,如低温、高温、氧化应激等,表明其在应激反应中可能发挥重要作用[3]。

最近的研究表明,DNAJC3在神经轴突再生中也发挥重要作用。在小鼠视神经中,DNAJC3的敲低或过表达分别导致再生轴突数量和长度的减少和增加,表明DNAJC3可能通过增加再生轴突的数量和长度来促进功能性恢复[6]。

综上所述,DNAJC3作为一种重要的分子伴侣,参与细胞的多种生物学过程,包括蛋白质折叠、应激反应、肿瘤发生和发展以及神经轴突再生。DNAJC3的变异与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经内分泌发育障碍、糖尿病和肿瘤。因此,DNAJC3可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Liang, Ridong, Liu, Zezheng, Chen, Zhixu, Huang, Bin, Li, Qingchu. 2019. Long noncoding RNA DNAJC3-AS1 promotes osteosarcoma progression via its sense-cognate gene DNAJC3. In Cancer medicine, 8, 761-772. doi:10.1002/cam4.1955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30652414/
2. Ocansey, Sharon, Pullen, Debbie, Atkinson, Patricia, Shah, Pratik, McEntagart, Meriel. . Biallelic DNAJC3 variants in a neuroendocrine developmental disorder with insulin dysregulation. In Clinical dysmorphology, 31, 11-17. doi:10.1097/MCD.0000000000000397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34654017/
3. Zhang, Xuemei, Li, Guilin, Yang, Xinxin, Li, Han, Xu, Baohua. 2019. Identification of a DnaJC3 gene in Apis cerana cerana and its involvement in various stress responses. In Pesticide biochemistry and physiology, 160, 171-180. doi:10.1016/j.pestbp.2019.08.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31519252/
4. Ni, Tiangen, Li, Yongyong, Guo, Dan, Xiao, Zhesi, Shi, Yanjie. 2022. LncRNA DNAJC3-AS1 promotes the biological functions of papillary thyroid carcinoma via regulating the microRNA-27a-3p/CCBE1 axis. In Cell biology international, 47, 539-547. doi:10.1002/cbin.11946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36583660/
5. Tang, Yanyan, Tang, Rui, Tang, Mengtian, Chen, Junhong, Nie, Shaolin. 2021. LncRNA DNAJC3-AS1 Regulates Fatty Acid Synthase via the EGFR Pathway to Promote the Progression of Colorectal Cancer. In Frontiers in oncology, 10, 604534. doi:10.3389/fonc.2020.604534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33604287/
6. Wang, Jiaxing, Li, Ying, Struebing, Felix L, Lin, Fangyu, Geisert, Eldon E. 2024. Dnajc3 (HSP40) Enhances Axon Regeneration in the Mouse Optic Nerve. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.10.08.617251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39416210/
7. Synofzik, Matthis, Haack, Tobias B, Kopajtich, Robert, Schöls, Ludger, Prokisch, Holger. 2014. Absence of BiP co-chaperone DNAJC3 causes diabetes mellitus and multisystemic neurodegeneration. In American journal of human genetics, 95, 689-97. doi:10.1016/j.ajhg.2014.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25466870/
8. Kulanuwat, Sirikul, Tangjittipokin, Watip, Jungtrakoon, Prapaporn, Yenchitsomanus, Pa-Thai, Plengvidhya, Nattachet. 2018. DNAJC3 mutation in Thai familial type 2 diabetes mellitus. In International journal of molecular medicine, 42, 1064-1073. doi:10.3892/ijmm.2018.3678. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29767246/