Neil1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Neil1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19802

品系全称

C57BL/6JCya-Neil1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-72774-Neil1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Neil1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nei endonuclease VIII-like 1 (E. coli)
基因别称
2810450N13Rik,NEH1,Nei1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028347 | Ensembl: ENSMUST00000190245
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920024Homozygous null mice develop severe obesity, dyslipidemia, fatty liver disease and tend to show hyperinsulinemia and increased mtDNA damage and deletions. Sporadic phenotypes include reduced subcutaneous fat, skin ulcers, joint inflammation, infertility,and tumors. Male heterozygotes become obese.
NEIL1,也称为Nei-like DNA Glycosylase 1,是一种重要的DNA糖基化酶,参与DNA修复过程。DNA修复是维持基因组完整性的关键机制,能够识别和修复DNA损伤,防止突变和癌症的发生。NEIL1主要参与修复氧化性DNA损伤,如氧化碱基损伤和脱氨基损伤。它能够识别并切除受损的碱基,从而启动后续的DNA修复过程。NEIL1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括DNA修复、基因组稳定性和细胞存活。

NEIL1的突变和异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。研究显示,NEIL1的突变可能导致DNA修复功能受损,增加癌症的风险。例如,一项研究发现,NEIL1基因的rs4462560 G>C和rs7402844 C>G位点上的遗传变异与肺癌患者放疗后放射性肺炎的风险相关[2]。此外,NEIL1的突变还与阿尔茨海默病、肥胖和糖尿病等疾病的发生有关[1]。

NEIL1在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现,NEIL1的缺失会导致小鼠出现焦虑行为、认知障碍和神经炎症反应[3]。此外,NEIL1的缺失还会导致小鼠的嗅觉功能受损[6]。这些研究表明,NEIL1在维持神经系统的正常功能中起着重要作用,其缺失可能导致神经退行性疾病的发生。

除了在疾病中的作用,NEIL1还与其他基因和蛋白质相互作用,形成复杂的调控网络。研究发现,NEIL1与NEIL2协同调节小鼠的行为和学习能力[5]。此外,NEIL1的表达受到PARP1基因的调控[4]。这些结果表明,NEIL1的调控机制非常复杂,需要进一步研究以深入理解其在生物学过程中的作用。

综上所述,NEIL1是一种重要的DNA糖基化酶,参与DNA修复和基因组稳定性的维持。NEIL1的突变和异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病等。NEIL1在神经系统中也发挥着重要作用,其缺失可能导致焦虑行为、认知障碍和神经炎症反应。NEIL1的调控机制非常复杂,需要进一步研究以深入理解其在生物学过程中的作用。

参考文献:
1. Mohajeri Khorasani, Amirhossein, Raghibi, Alireza, Haj Mohammad Hassani, Behzad, Dehghani, Aghdas, Mousavi, Pegah. 2024. Decoding the Role of NEIL1 Gene in DNA Repair and Lifespan: A Literature Review with Bioinformatics Analysis. In Advanced biology, 8, e2300708. doi:10.1002/adbi.202300708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39164210/
2. Zheng, Yuming, Zheng, Leizhen, Yu, Jiahua, Cai, Xuwei, Zhu, Meiling. 2021. Genetic variations in DNA repair gene NEIL1 associated with radiation pneumonitis risk in lung cancer patients. In Molecular genetics & genomic medicine, 9, e1698. doi:10.1002/mgg3.1698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34105905/
3. Yang, Beimeng, Figueroa, David M, Hou, Yujun, Croteau, Deborah L, Bohr, Vilhelm A. 2019. NEIL1 stimulates neurogenesis and suppresses neuroinflammation after stress. In Free radical biology & medicine, 141, 47-58. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.05.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31175982/
4. Zakharenko, A L, Malakhova, A A, Dyrkheeva, N S, Tupikin, A A, Lavrik, O I. 2023. PARP1 Gene Knockout Suppresses Expression of DNA Base Excision Repair Genes. In Doklady. Biochemistry and biophysics, 508, 6-11. doi:10.1134/S1607672922700028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36653586/
5. Hildrestrand, Gunn A, Rolseth, Veslemøy, Kunath, Nicolas, Scheffler, Katja, Bjørås, Magnar. 2021. NEIL1 and NEIL2 DNA glycosylases modulate anxiety and learning in a cooperative manner in mice. In Communications biology, 4, 1354. doi:10.1038/s42003-021-02864-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34857879/
6. Canugovi, Chandrika, Misiak, Magdalena, Scheibye-Knudsen, Morten, Mattson, Mark P, Bohr, Vilhelm A. 2014. Loss of NEIL1 causes defects in olfactory function in mice. In Neurobiology of aging, 36, 1007-12. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2014.09.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25448603/