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Itga11-flox 基因敲除小鼠

Itga11-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itga11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19517

品系全称

C57BL/6JCya-Itga11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319480-Itga11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Itga11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19517) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha 11
基因别称
4732459H24Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_176922 | Ensembl: ENSMUST00000034774
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442114Mice homozygous for a disruption of this gene display dwarfism, increased mortality with age, and defective incisors.
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发表文献

Cancer Cell
2024-04-07
PDGFRα+ITGA11+ fibroblasts foster early-stage cancer lymphovascular invasion and lymphatic metastasis via ITGA11-SELE interplay
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1
Itga11，也称为整合素α11亚基，是一种重要的细胞表面受体。整合素是一类异源二聚体跨膜蛋白，由α和β亚基组成，它们在细胞与细胞外基质（ECM）以及细胞之间的相互作用中发挥着关键作用。整合素α11亚基可以与β1亚基结合，形成整合素α11β1，这种整合素主要在成纤维细胞、上皮细胞和某些免疫细胞中表达。整合素α11β1参与多种生物学过程，包括细胞粘附、迁移、增殖和信号转导。

整合素α11β1的表达和功能受到多种因素的调控，包括生长因子、细胞因子和细胞外基质成分。例如，转化生长因子β1（TGFβ1）是一种已知的可以诱导整合素α11β1表达的因子。然而，其他因子，如成纤维细胞生长因子2（FGF2），可以在特定条件下抑制整合素α11β1的表达。此外，microRNA（miRNA）也被发现可以调节整合素α11的表达。例如，miR-126a-3p已被证实可以通过抑制mRNA的翻译和影响mRNA的稳定性来调节Itga11的表达。

整合素α11β1在多种生理和病理过程中发挥作用。在伤口愈合过程中，整合素α11β1的表达可以促进成纤维细胞的迁移和增殖，从而促进伤口的闭合。在胚胎植入过程中，整合素α11β1的表达对于胚胎的附着和植入至关重要。此外，整合素α11β1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、炎症和纤维化。

在癌症中，整合素α11β1的表达和功能与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如，在膀胱癌中，PDGFRα+ITGA11+成纤维细胞亚群被发现与淋巴管侵犯（LVI）和淋巴结转移相关。这些成纤维细胞通过识别淋巴管内皮细胞表面的SELE受体来促进淋巴管生成，并激活SRC-p-VEGFR3-MAPK信号通路[1]。在乳腺癌中，整合素α11的表达与肿瘤的进展和患者的预后密切相关。整合素α11阳性的成纤维细胞亚群可以促进肿瘤细胞的侵袭和转移，并激活PDGFRβ/JNK信号通路[2]。此外，在胃癌中，ITGA11的表达水平与患者的预后和免疫细胞浸润相关。高ITGA11表达水平的患者表现出对某些化疗药物的耐药性[3]。

综上所述，整合素α11β1是一种重要的细胞表面受体，在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。它参与细胞粘附、迁移、增殖和信号转导，并影响肿瘤的发生、发展和转移。因此，整合素α11β1可能成为治疗多种疾病，包括癌症、炎症和纤维化的潜在靶点。

参考文献：
1. Zheng, Hanhao, An, Mingjie, Luo, Yuming, Chen, Changhao, Lin, Tianxin. 2024. PDGFRα+ITGA11+ fibroblasts foster early-stage cancer lymphovascular invasion and lymphatic metastasis via ITGA11-SELE interplay. In Cancer cell, 42, 682-700.e12. doi:10.1016/j.ccell.2024.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38428409/
2. Primac, Irina, Maquoi, Erik, Blacher, Silvia, Gullberg, Donald, Noel, Agnès. 2019. Stromal integrin α11 regulates PDGFR-β signaling and promotes breast cancer progression. In The Journal of clinical investigation, 129, 4609-4628. doi:10.1172/JCI125890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31287804/
3. Yang, XiaoYing, Wei, Mengda, Huang, YanQing, Wei, JunRen, Tian, Lei. 2024. ITGA11, a Prognostic Factor Associated with Immunity in Gastric Adenocarcinoma. In International journal of general medicine, 17, 471-483. doi:10.2147/IJGM.S444786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38344679/

资料下载

S-CKO-19517_6J_319480_Itga11_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-19517_6J_319480_Itga11_Exon 3_strategy.pdf
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