Snx32-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snx32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19478

品系全称

C57BL/6JCya-Snx32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-225861-Snx32-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snx32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19478) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sorting nexin 32
基因别称
B930037P14Rik,Snx6b
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024560 | Ensembl: ENSMUST00000070172
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~13
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Snx32,也称为sorting nexin 32,是一种重要的蛋白质,属于sorting nexin蛋白家族成员。Sorting nexins是一类含有PX结构域的蛋白质,主要参与细胞内囊泡运输和细胞内信号转导。Snx32在细胞内囊泡运输中发挥重要作用,通过结合不同的信号分子和脂质,参与细胞内囊泡的形成、转运和融合过程。

Snx32在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞迁移、细胞死亡和免疫调节。Snx32在细胞分裂过程中参与调控细胞周期的进程,影响细胞的增殖和分化。Snx32在细胞迁移过程中参与调控细胞的运动和定位,影响细胞的迁移和侵袭能力。Snx32在细胞死亡过程中参与调控细胞凋亡和自噬等细胞死亡途径,影响细胞的死亡和存活。Snx32在免疫调节过程中参与调控免疫细胞的活化和功能,影响免疫反应的强度和持续时间。

在神经系统中,Snx32的表达主要集中在中枢神经系统的神经元和胶质细胞中。Snx32在神经元中的表达与神经元的发展和功能密切相关,参与调控神经突的生长和神经递质的释放。Snx32在胶质细胞中的表达与胶质细胞的活化和功能密切相关,参与调控胶质细胞的增殖、迁移和免疫调节。

研究表明,Snx32在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病、肺癌、神经疾病和皮肤疾病。例如,Snx32的表达与阿尔茨海默病的发病风险相关。Snx32在神经元中的表达与神经元的退化和功能损伤相关,可能参与阿尔茨海默病的发病机制[1]。此外,Snx32的表达与肺癌的预后相关。Snx32在肿瘤细胞中的表达与肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭能力相关,可能参与肺癌的发病机制[2]。此外,Snx32的表达与神经疾病的发病风险相关。Snx32在神经元中的表达与神经元的损伤和功能损伤相关,可能参与神经疾病的发病机制[3]。最后,Snx32的表达与皮肤疾病的发病风险相关。Snx32在皮肤细胞中的表达与皮肤细胞的生长、分化和免疫调节相关,可能参与皮肤疾病的发病机制[4]。

综上所述,基因Snx32是一种重要的蛋白质,参与调控细胞内囊泡运输和细胞内信号转导。Snx32在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞迁移、细胞死亡和免疫调节。Snx32在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病、肺癌、神经疾病和皮肤疾病。Snx32的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和信号转导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ou, Ya-Nan, Yang, Yu-Xiang, Deng, Yue-Ting, Tan, Lan, Yu, Jin-Tai. 2021. Identification of novel drug targets for Alzheimer's disease by integrating genetics and proteomes from brain and blood. In Molecular psychiatry, 26, 6065-6073. doi:10.1038/s41380-021-01251-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34381170/
2. Li, Zheng, Xu, Dan, Jing, Jing, Jiang, Min, Li, Fengsen. 2022. Identification and Validation of Prognostic Markers for Lung Squamous Cell Carcinoma Associated with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In Journal of oncology, 2022, 4254195. doi:10.1155/2022/4254195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36035311/
3. Kibinge, Nelson K, Relton, Caroline L, Gaunt, Tom R, Richardson, Tom G. 2020. Characterizing the Causal Pathway for Genetic Variants Associated with Neurological Phenotypes Using Human Brain-Derived Proteome Data. In American journal of human genetics, 106, 885-892. doi:10.1016/j.ajhg.2020.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32413284/
4. Aponte, Jennifer L, Chiano, Mathias N, Yerges-Armstrong, Laura M, Ehm, Margaret G, Waterworth, Dawn M. . Assessment of rosacea symptom severity by genome-wide association study and expression analysis highlights immuno-inflammatory and skin pigmentation genes. In Human molecular genetics, 27, 2762-2772. doi:10.1093/hmg/ddy184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29771307/