Iws1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Iws1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19424

品系全称

C57BL/6JCya-Iws1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-73473-Iws1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Iws1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IWS1, SUPT6 interacting protein
基因别称
1700069O15Rik,3000008H23
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173441 | Ensembl: ENSMUST00000025243
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920723Mice homozygous for a null allele die before E3.5.
Iws1,也称为Interacting with Spt6(与Spt6相互作用蛋白),是一种重要的转录延伸因子,与RNA聚合酶II(RNAPII)相关联。Iws1在真核生物的转录延伸过程中发挥关键作用,参与调控基因表达和染色质结构。Iws1与多种转录因子和染色质重塑因子相互作用,包括Spt6、TFIIS、Mediator、超延伸复合物、elongin等,形成一个复杂的转录延伸复合物,共同协调RNA聚合酶II的转录延伸活动。

Iws1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、细胞分化和疾病发生。在胚胎发育过程中,Iws1与Spt6相互作用,调控H3K36三甲基化,促进胚胎基因组激活和谱系特异性转录因子的表达。Iws1和Spt6的敲除导致小鼠胚胎发育阻滞,表明它们对于小鼠早期发育至关重要[3]。在细胞分化和发育过程中,Iws1参与调控多种基因的表达,包括植物生长激素 brassinosteroids (BRs) 信号通路中的基因表达。Iws1与转录因子BES1相互作用,促进BR诱导的基因表达,调节植物的生长发育[2]。

Iws1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和病毒感染。在癌症中,Iws1通过调控RNA剪接和mRNA输出,影响癌细胞的增殖和肿瘤生长。例如,在EGFR突变的肺腺癌中,Iws1的磷酸化通过调节U2AF2的RNA剪接,影响CDCA5的表达,进而影响细胞周期和肿瘤生长[4]。在病毒感染中,Iws1参与调控病毒的复制和感染过程。例如,Iws1的磷酸化通过调节U2AF2的RNA剪接,影响干扰素(IFN)基因的表达,进而影响细胞对病毒感染的敏感性[1]。

综上所述,Iws1是一种重要的转录延伸因子,参与调控基因表达、染色质结构和多种生物学过程。Iws1在胚胎发育、细胞分化和疾病发生中发挥重要作用,为理解基因表达调控和疾病发生机制提供了重要的线索。

参考文献:
1. Laliotis, Georgios I, Kenney, Adam D, Chavdoula, Evangelia, Yount, Jacob S, Tsichlis, Philip N. 2021. Phosphor-IWS1-dependent U2AF2 splicing regulates trafficking of CAR-E-positive intronless gene mRNAs and sensitivity to viral infection. In Communications biology, 4, 1179. doi:10.1038/s42003-021-02668-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34635782/
2. Li, Lei, Ye, Huaxun, Guo, Hongqing, Yin, Yanhai. 2010. Arabidopsis IWS1 interacts with transcription factor BES1 and is involved in plant steroid hormone brassinosteroid regulated gene expression. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107, 3918-23. doi:10.1073/pnas.0909198107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20139304/
3. Oqani, Reza K, Lin, Tao, Lee, Jae Eun, Shin, Hyun Young, Il Jin, Dong. 2019. Iws1 and Spt6 Regulate Trimethylation of Histone H3 on Lysine 36 through Akt Signaling and are Essential for Mouse Embryonic Genome Activation. In Scientific reports, 9, 3831. doi:10.1038/s41598-019-40358-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30846735/
4. Laliotis, Georgios I, Chavdoula, Evangelia, Paraskevopoulou, Maria D, Coppola, Vincenzo, Tsichlis, Philip N. 2021. AKT3-mediated IWS1 phosphorylation promotes the proliferation of EGFR-mutant lung adenocarcinomas through cell cycle-regulated U2AF2 RNA splicing. In Nature communications, 12, 4624. doi:10.1038/s41467-021-24795-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34330897/