Taldo1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Taldo1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19419

品系全称

C57BL/6JCya-Taldo1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-21351-Taldo1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taldo1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19419) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transaldolase 1
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011528 | Ensembl: ENSMUST00000026576
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1274789Homozygous mutation of this gene results in male infertility due to defective sperm motility because of functional and structural defects of mitochondria in the sperm. Heterozygous mice show reduced male fertility.
Taldo1,也称为Transaldolase 1,是人体内一种重要的酶,负责参与戊糖磷酸途径(Pentose Phosphate Pathway, PPP)。PPP是细胞内一个关键的代谢途径,主要负责生成还原当量,保护细胞免受活性氧中间体的损害。Taldo1通过催化果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸之间的转醛醇反应,参与PPP的代谢过程。Taldo1基因位于人类11号染色体p15.4-p15.5区域[2]。

Taldo1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Taldo1的表达水平与患者的预后相关。研究表明,Taldo1 mRNA水平在HCC组织中高于正常组织,并且与组织学分级相关。多因素回归分析显示,高Taldo1 mRNA表达是HCC患者预后的独立危险因素[3]。此外,Taldo1的表达与免疫浸润相关,高表达TALDO1的患者免疫治疗效果较差[1]。Taldo1的过表达还与乳腺癌患者的预后不良相关,并与内分泌治疗失败相关[4]。在乳腺癌中,SLC1A5与TALDO1共同表达,并且SLC1A5的敲低可以增加乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性[4]。

除了在肿瘤中的作用,Taldo1还与一些其他疾病相关。例如,Taldo1基因的突变可以导致转醛醇酶缺乏症和婴儿期肝衰竭[6]。此外,PPP的激活在慢性疲劳综合征(ME/CFS)的发病机制中也发挥作用,TALDO1基因的siRNA敲低可以抑制磷酸核糖焦磷酸(PRPP)的生物利用度,并减少嘌呤合成酶的表达,从而抑制四氢生物蝶呤(BH4)的产生[7]。

Taldo1基因可以产生两种不同的异构体,分别定位于细胞核和细胞质中。长异构体具有额外的10个N端氨基酸,可以与核输入蛋白α结合并被转运到细胞核中。这两种异构体可以形成同源或异源二聚体,并影响细胞内的代谢网络[5]。

综上所述,Taldo1是一种重要的代谢酶,参与戊糖磷酸途径的代谢过程,并在多种疾病中发挥重要作用。Taldo1的表达与HCC和乳腺癌患者的预后相关,并且与免疫治疗和内分泌治疗的疗效相关。此外,Taldo1还与一些其他疾病相关,如转醛醇酶缺乏症和慢性疲劳综合征。进一步研究Taldo1的功能和机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Juan, Chen, Yanfei, Zhang, Xiaoqian, Xu, Kaijin, Li, Lanjuan. 2022. A novel prognostic model based on single-cell RNA sequencing data for hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 22, 38. doi:10.1186/s12935-022-02469-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078458/
2. Banki, K, Eddy, R L, Shows, T B, Baldini, A, Perl, A. . The human transaldolase gene (TALDO1) is located on chromosome 11 at p15.4-p15.5. In Genomics, 45, 233-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9339383/
3. Cen, Kedan, Lu, Caide. 2023. Prognostic and Immune Infiltration Analysis of Transaldolase 1 (TALDO1) in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 16, 5779-5788. doi:10.2147/IJGM.S425490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38089714/
4. Alfarsi, Lutfi H, El Ansari, Rokaya, Craze, Madeleine L, Rakha, Emad A, Green, Andrew R. 2021. SLC1A5 co-expression with TALDO1 associates with endocrine therapy failure in estrogen receptor-positive breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 189, 317-331. doi:10.1007/s10549-021-06298-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34282517/
5. Moriyama, Tetsuji, Tanaka, Shu, Nakayama, Yasumune, Fukusaki, Eiichiro, Oka, Masahiro. 2016. Two isoforms of TALDO1 generated by alternative translational initiation show differential nucleocytoplasmic distribution to regulate the global metabolic network. In Scientific reports, 6, 34648. doi:10.1038/srep34648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27703206/
6. Balasubramaniam, S, Wamelink, Mirjam M C, Ngu, Lock-Hock, Jakobs, Cornelis, Keng, Wee-Teik. . Novel heterozygous mutations in TALDO1 gene causing transaldolase deficiency and early infantile liver failure. In Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 52, 113-6. doi:10.1097/MPG.0b013e3181f50388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21119539/
7. Bulbule, Sarojini, Gottschalk, Carl Gunnar, Drosen, Molly E, Arnold, Leggy A, Roy, Avik. 2024. Dysregulation of tetrahydrobiopterin metabolism in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome by pentose phosphate pathway. In Journal of central nervous system disease, 16, 11795735241271675. doi:10.1177/11795735241271675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39161795/