Msrb3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Msrb3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19352

品系全称

C57BL/6JCya-Msrb3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320183-Msrb3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Msrb3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19352) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methionine sulfoxide reductase B3
基因别称
D430026P16Rik,I-8-23,MsrB2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177092 | Ensembl: ENSMUST00000092143
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443538Mice homozygous for a knock-out allele exhibit deafness with cochlear inner and outer hair cell degeneration and increased apoptosis in the organ of Corti.
Msrb3,也称为Methionine sulfoxide reductase B3,是一种重要的蛋白质修复酶。它能够立体特异性地还原甲硫氨酸-R-亚砜残基,在维持蛋白质结构和功能方面发挥关键作用。Msrb3在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、生长和发育、听觉功能等。

在细胞凋亡方面,Msrb3的缺失会导致细胞凋亡,这一过程与内质网(ER)应激相关,而与p53蛋白无关[2]。Msrb3的缺失会显著增加ER应激,导致细胞死亡。此外,Msrb3的缺失还会导致细胞质中钙离子水平升高,破坏ER中的钙稳态,进而触发ER应激。

在生长和发育方面,Msrb3基因的拷贝数变异(CNV)与猪耳大小有关[1]。研究发现,一个38.7-kb的CNV影响Msrb3基因的最后两个外显子,并与猪耳大小显著相关。此外,Msrb3基因的插入和缺失(indels)与牛的生长性状有关[3]。研究发现,Msrb3基因中的indels与牛的体长、骨宽等生长性状显著相关。

在听觉功能方面,Msrb3的缺失会导致听力下降。在Msrb3缺失的小鼠模型中,耳蜗毛细胞的退化导致先天性听力损失。研究发现,通过子宫内基因治疗,可以将编码Msrb3基因的重组腺相关病毒直接递送到耳囊中,从而恢复Msrb3缺失小鼠的听力功能[4]。

此外,Msrb3还与多种疾病的发生和发展有关。例如,Msrb3的表达与肾细胞癌(ccRCC)的进展相关[5]。研究发现,Msrb3在ccRCC组织中显著上调,并且与患者的临床病理特征相关。敲低Msrb3的表达可以抑制ccRCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。

Msrb3的表达还与胃癌的腹膜转移和复发相关[6]。研究发现,Msrb3的高表达是胃癌患者腹膜转移和无病生存期(pDFS)的独立预测因子。此外,Msrb3的表达还与患者的总生存期(OS)相关。

综上所述,Msrb3是一种重要的蛋白质修复酶,在维持蛋白质结构和功能方面发挥关键作用。Msrb3在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、生长和发育、听觉功能等。Msrb3还与多种疾病的发生和发展有关,包括肾细胞癌和胃癌等。因此,Msrb3的研究对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Chen, Congying, Liu, Chenlong, Xiong, Xinwei, Guo, Yuanmei, Huang, Lusheng. 2018. Copy number variation in the MSRB3 gene enlarges porcine ear size through a mechanism involving miR-584-5p. In Genetics, selection, evolution : GSE, 50, 72. doi:10.1186/s12711-018-0442-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30587124/
2. Kwak, Geun-Hee, Kim, Hwa-Young. 2017. MsrB3 deficiency induces cancer cell apoptosis through p53-independent and ER stress-dependent pathways. In Archives of biochemistry and biophysics, 621, 1-5. doi:10.1016/j.abb.2017.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28389299/
3. Wu, Mingli, Li, Shipeng, Zhang, Guoliang, Ma, Yun, Dang, Ruihua. 2019. Exploring insertions and deletions (indels) of MSRB3 gene and their association with growth traits in four Chinese indigenous cattle breeds. In Archives animal breeding, 62, 465-475. doi:10.5194/aab-62-465-2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31807658/
4. Kim, Min-A, Cho, Hyun-Ju, Bae, Seung-Hyun, Kim, Un-Kyung, Lee, Kyu-Yup. 2016. Methionine Sulfoxide Reductase B3-Targeted In Utero Gene Therapy Rescues Hearing Function in a Mouse Model of Congenital Sensorineural Hearing Loss. In Antioxidants & redox signaling, 24, 590-602. doi:10.1089/ars.2015.6442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26649646/
5. Ye, Xuxiao, Liang, Tao, Deng, Chao, Li, Zuowei, Yan, Dongliang. 2019. MSRB3 promotes the progression of clear cell renal cell carcinoma via regulating endoplasmic reticulum stress. In Pathology, research and practice, 216, 152780. doi:10.1016/j.prp.2019.152780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889586/
6. Zhang, Simeng, Zang, Dan, Cheng, Yu, Qu, Xiujuan, Che, Xiaofang. 2020. Identification of Key Gene and Pathways for the Prediction of Peritoneal Metastasis of Gastric Cancer by Co-expression Analysis. In Journal of Cancer, 11, 3041-3051. doi:10.7150/jca.39645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226519/