Myh4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myh4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19313

品系全称

C57BL/6JCya-Myh4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17884-Myh4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myh4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin, heavy polypeptide 4, skeletal muscle
基因别称
MHC2B,MM,MYH-2B,Minimsc,Minmus,MyHC-IIb,Myhsf
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000018632
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~10
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1339713Homozygotes for a targeted null mutation exhibit decreased growth and muscle defects including reduced muscle mass, muscle fiber loss, compensatory fiber hypertrophy, and impaired strength.
Myh4,即肌球蛋白重链IIB基因,编码的是肌球蛋白重链IIb亚型,它是骨骼肌纤维中的一种重要蛋白质。肌球蛋白重链IIB主要在快缩肌纤维中表达,这些纤维负责产生快速的肌肉收缩,例如跑步或跳跃时所需的爆发力。Myh4的表达水平和活性对于肌肉的收缩能力和代谢特性有重要影响。Myh4基因的变异和表达调控可能涉及到多种肌肉疾病,包括肌肉萎缩和肌肉肥大。

在研究Myh4基因的功能和表达调控时,科学家们发现了一些重要的调控因素。例如,核孔蛋白TPR(Translocated promoter region)被认为在基因表达调控中起着重要作用。研究表明,TPR与肌肉形成和功能相关的基因,如肌球蛋白重链(Myh4)的表达有关。TPR可能通过调控染色质结构和基因转录来影响Myh4的表达[2]。

另外,Myh4基因的表达还受到其启动子区域的影响。例如,在猪和人之间,Myh4基因启动子区域的差异导致了其在骨骼肌肉中表达水平的差异。这种差异可能与物种间的肌肉表型差异有关[3]。此外,在人类中,Myh4基因启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)与肉品质性状相关,如肌肉纤维类型和水分保持能力[4]。

除了基因调控,Myh4基因的表达还受到其他因素的影响。例如,研究发现,在缺乏Myh4基因的小鼠中,通过刺激肌肉的氧化代谢,可以部分地保护肌肉纤维免受损失。这表明,Myh4基因的表达和相应的肌肉纤维类型对于肌肉的维持、转换和肥大是必要的[1]。此外,Myh4基因的表达还与肌肉收缩过程中的钙信号通路有关,例如,在HRmini小鼠中,Myh4基因的表达降低,与钙信号通路相关基因的表达改变有关[5]。

此外,Myh4基因的表达还受到其他基因的影响。例如,研究发现,磷烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)抑制剂3-巯基烟酸(3-MPA)可以诱导C2C12细胞的肌源性分化。在3-MPA处理下,C2C12细胞的肌源性分化增加,表现为肌酸激酶活性、融合指数和肌管直径的增加。此外,猪MYH4启动子活性和内源性Myh4 mRNA的表达也显著增加。这些结果表明,3-MPA可能通过抑制PEPCK-M来促进肌源性分化[6]。

综上所述,Myh4基因的表达和功能对于肌肉的收缩能力和代谢特性有重要影响。Myh4基因的表达受到多种因素的调控,包括基因调控、启动子区域的多态性、氧化代谢和其他基因的影响。Myh4基因的研究有助于深入理解肌肉发育和功能调控的机制,为肌肉疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Caiyun, Shi, Hao, Kirkpatrick, Laila T, Grant, Alan L, Gerrard, David E. 2022. Driving an Oxidative Phenotype Protects Myh4 Null Mice From Myofiber Loss During Postnatal Growth. In Frontiers in physiology, 12, 785151. doi:10.3389/fphys.2021.785151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35283757/
2. Uhlířová, Jana, Šebestová, Lenka, Fišer, Karel, Fišerová, Jindřiška, Hozák, Pavel. 2021. Nucleoporin TPR Affects C2C12 Myogenic Differentiation via Regulation of Myh4 Expression. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10061271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34063931/
3. Brown, David M, Brameld, John M, Parr, Tim. 2014. Expression of the myosin heavy chain IIB gene in porcine skeletal muscle: the role of the CArG-Box promoter response element. In PloS one, 9, e114365. doi:10.1371/journal.pone.0114365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25469802/
4. Cho, Eun-Seok, Lee, Kyung-Tai, Kim, Jun-Mo, Hong, Ki-Chang, Kim, Tae-Hun. 2015. Association of a single nucleotide polymorphism in the 5' upstream region of the porcine myosin heavy chain 4 gene with meat quality traits in pigs. In Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho, 87, 330-5. doi:10.1111/asj.12442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26271027/
5. Burniston, Jatin G, Meek, Thomas H, Pandey, Sachchida Nand, Garland, Theodore, Chen, Yi-Wen. 2013. Gene expression profiling of gastrocnemius of "minimuscle" mice. In Physiological genomics, 45, 228-36. doi:10.1152/physiolgenomics.00149.2012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23362141/
6. Brearley, Madelaine C, Daniel, Zoe C T R, Loughna, Paul T, Parr, Tim, Brameld, John M. 2020. The phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) inhibitor, 3-mercaptopicolinic acid (3-MPA), induces myogenic differentiation in C2C12 cells. In Scientific reports, 10, 22177. doi:10.1038/s41598-020-79324-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33335245/