Vamp5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vamp5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19292

品系全称

C57BL/6JCya-Vamp5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53620-Vamp5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vamp5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19292) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vesicle-associated membrane protein 5
基因别称
Camp
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016872 | Ensembl: ENSMUST00000101285
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858622Mice homozygous for a knock-out allele exhibit perinatal lethality, decreased birth weight, duplex ureter, hydroureter, hydronephrosis, and insufficient expansion of the lung.
VAMP5(Vesicle-associated membrane protein 5)是一种重要的SNARE蛋白家族成员,在细胞内囊泡运输和膜融合过程中发挥着关键作用。SNARE蛋白家族是一组负责囊泡膜与靶膜融合的蛋白质,它们通过形成复合体促进膜融合,从而实现物质在细胞内的运输和交换。VAMP5主要定位于细胞质膜,在多种细胞过程中发挥重要作用,包括神经递质的释放、细胞内运输、细胞间通讯和细胞凋亡等。

VAMP5在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。例如,在膀胱癌中,一项基于多组学分析和实验验证的研究发现,VAMP5是五个肿瘤特异性T细胞相关基因之一,可以构建一个肿瘤特异性T细胞特征(TstcSig),用于预测膀胱癌患者对免疫治疗的反应[1]。此外,VAMP5在结核病中也表现出重要的生物学功能。研究发现,VAMP5在结核病患者中显著上调,具有潜在的作为新型生物标志物用于结核病的诊断和治疗[2,3]。VAMP5的这种上调可能与其在细胞内囊泡运输和膜融合中的作用有关,从而影响免疫细胞的功能和疾病的发展。

除了在癌症和传染病中的重要作用外,VAMP5还与遗传性疾病的发生有关。例如,研究发现VAMP5基因的多态性与南方中国儿童Hirschsprung病(HSCR)的易感性增加相关。HSCR是一种由肠道神经细胞缺乏引起的遗传性疾病,VAMP5基因的多态性可能与肠道神经细胞的发育和功能有关[4]。

综上所述,VAMP5作为一种重要的SNARE蛋白,在细胞内囊泡运输和膜融合过程中发挥着关键作用。VAMP5在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括癌症、传染病和遗传性疾病。VAMP5的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和膜融合的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xiufeng, Chen, Chujun, Li, Jiashan, Li, Linna, Ma, Meng. 2024. Identification of tumor-specific T cell signature predicting cancer immunotherapy response in bladder cancer by multi-omics analysis and experimental verification. In Cancer cell international, 24, 255. doi:10.1186/s12935-024-03447-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39033098/
2. Arya, Rakesh, Shakya, Hemlata, Chaurasia, Reetika, Haque, Md Azizul, Kim, Jong-Joo. 2024. Exploring the Role of Extracellular Vesicles in the Pathogenesis of Tuberculosis. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15040434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674369/
3. Gong, Zhen, Gu, Yinzhong, Xiong, Kunlong, Fan, Lin, Xie, Jianping. 2021. The Evaluation and Validation of Blood-Derived Novel Biomarkers for Precise and Rapid Diagnosis of Tuberculosis in Areas With High-TB Burden. In Frontiers in microbiology, 12, 650567. doi:10.3389/fmicb.2021.650567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34194403/
4. Zhao, Jinglu, Xie, Xiaoli, Yao, Yuxiao, Xia, Huimin, Zhang, Yan. . Association of VAMP5 and MCC genetic polymorphisms with increased risk of Hirschsprung disease susceptibility in Southern Chinese children. In Aging, 10, 689-700. doi:10.18632/aging.101423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29695640/