Faf2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Faf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-19268

品系全称

C57BL/6JCya-Faf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-76577-Faf2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Faf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-19268) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fas associated factor family member 2
基因别称
2210404D11Rik,Ubxd8,mKIAA0887
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178397 | Ensembl: ENSMUST00000126071
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923827Mice homozygous for a conditional allele activated in the liver exhibit high-fat diet-induced periportal steatosis with reduced circulating lipid levels and ApoB secretion.
Faf2,也称为Fas-associated factor family member 2,是一个在生物医学领域内受到关注的基因。Faf2编码的蛋白主要定位于脂肪滴中,在肝细胞中发挥重要作用。该基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。本文将对Faf2基因进行介绍,并结合相关文献对其在肝脏疾病和癌症中的作用进行综述。

Faf2基因在肝脏疾病中发挥着重要作用。有研究显示,Faf2基因的表达与酒精相关性肝硬化(ALC)的风险相关。在基因组关联研究中,发现Faf2基因中的rs374702773位点与ALC的风险降低相关[2]。此外,Faf2基因在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肝细胞癌(HCC)的发展中也发挥着重要作用。研究发现,Faf2基因与胆固醇感应和mTORC1激活相关,通过调节胆固醇引起的mTORC1激活,促进NAFLD向HCC的进展[1]。在肝脏疾病中,Faf2基因的突变和表达异常可能导致脂肪滴积累和肝脏损伤,进而引发肝脏疾病。

除了在肝脏疾病中的作用,Faf2基因还与癌症的发生和发展相关。有研究显示,Faf2基因在KRAS突变型胰腺导管腺癌(PDAC)中发挥重要作用。研究发现,Faf2基因的表达与PDAC患者的预后相关,其表达水平可以作为预测PDAC患者预后的生物标志物[3]。此外,Faf2基因还与三阴性乳腺癌(TNBC)的发生和发展相关。研究发现,Faf2基因的表达与TNBC患者的预后相关,其表达水平可以作为预测TNBC患者预后的生物标志物[4]。Faf2基因在癌症中的作用机制可能与其参与细胞信号通路和基因表达调控有关。

Faf2基因还与其他生物学过程相关。有研究发现,Faf2基因在植物的生长发育过程中发挥重要作用。在拟南芥中,Faf2基因参与CLAVATA信号通路,调节茎尖分生组织中干细胞的命运[5]。此外,Faf2基因还与蛋白质的折叠和降解相关。研究发现,Faf2基因编码的蛋白可以降低p97-UFD1-NPL4 unfoldase对泛素化的底物的降解阈值,促进泛素化蛋白质的降解[6]。

综上所述,Faf2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肝脏疾病和癌症的发生和发展。Faf2基因的表达和突变与多种疾病的风险和预后相关,其表达水平可以作为预测疾病预后的生物标志物。Faf2基因的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Fangzhou, Tian, Tian, Zhang, Zhen, Zhou, Tianhua, Lin, Aifu. 2022. Long non-coding RNA SNHG6 couples cholesterol sensing with mTORC1 activation in hepatocellular carcinoma. In Nature metabolism, 4, 1022-1040. doi:10.1038/s42255-022-00616-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35995997/
2. Schwantes-An, Tae-Hwi, Darlay, Rebecca, Mathurin, Philippe, Morgan, Timothy R, Seth, Devanshi. . Genome-wide Association Study and Meta-analysis on Alcohol-Associated Liver Cirrhosis Identifies Genetic Risk Factors. In Hepatology (Baltimore, Md.), 73, 1920-1931. doi:10.1002/hep.31535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32853455/
3. Yang, Fan, He, Yanjie, Ge, Nan, Yang, Fei, Sun, Siyu. 2024. Exploring KRAS-mutant pancreatic ductal adenocarcinoma: a model validation study. In Frontiers in immunology, 14, 1203459. doi:10.3389/fimmu.2023.1203459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38268915/
4. Cao, Wenning, Jiang, Yike, Ji, Xiang, Lin, Qianyu, Ma, Lan. . Identification of novel prognostic genes of triple-negative breast cancer using meta-analysis and weighted gene co-expressed network analysis. In Annals of translational medicine, 9, 205. doi:10.21037/atm-20-5989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33708832/
5. Chou, Hsuan, Zhu, Yingfang, Ma, Yi, Berkowitz, Gerald A. . The CLAVATA signaling pathway mediating stem cell fate in shoot meristems requires Ca(2+) as a secondary cytosolic messenger. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 85, 494-506. doi:10.1111/tpj.13123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26756833/
6. Fujisawa, Ryo, Polo Rivera, Cristian, Labib, Karim P M. 2022. Multiple UBX proteins reduce the ubiquitin threshold of the mammalian p97-UFD1-NPL4 unfoldase. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.76763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35920641/